13.4.3羧酸衍生物的相对反应活性 酰基化活性顺序（亲核取代反应）： R-8-a>k8-i8>K8-iR>k-8, 0 理论解释： 活性取决于L离去难易。 酸碱理论 酸性：HCI>RCOOH>ROH>NH pKa -2.2 45 16~19 34 共轭碱的碱性：Ci≤RCOO<RO<NH 碱性愈弱，愈易离去。13.4.3 羧酸衍生物的相对反应活性 酰基化活性顺序(亲核取代反应): 理论解释: 活性取决于L离去难易。 共轭碱的碱性： Cl ＜ RCOO ＜ RO ＜ NH2 酸性： -2.2 4~5 16~19 34 酸碱理论 碱性愈弱，愈易离去。 R R C O OC O R C O C R OR' R O Cl C O ＞ ＞ ＞ NH2 pKa HCl＞ RCOOH ＞ ROH ＞ NH3