重组DNA导入大肠杆菌的方法 重组体导入受体细胞 简单,但转化效率不高(106-103/gDNA) 10ng载体DNA 吸附DNA 摄入DNA On ice混合,静 置30分钟 →|42C15分钟 100μL感受态菌 热休克法 10-100u转化液涂含抗 加入1mLLB培 菌素的平板 37℃摇1小时 养基一、重组DNA导入大肠杆菌的方法 重组体导入受体细胞 10ng载体DNA 100L感受态菌 On ice混合，静 置30分钟 37℃摇1小时 10-100L转化液涂含抗 菌素的平板 吸附DNA 摄入DNA 加入1mL LB培 养基 42ºC 1.5分钟 热休克法 简单，但转化效率不高（106-108/gDNA）