需不断地寻找食物源。在非寄生性昆虫中捕食性昆虫的感觉器官要比非捕食性昆虫的发达,显然,其发达 程度与寻找食物的难易程度成反比。对于同一种昆虫,雄性的感觉器官要比雌性的发达,这是由于在求偶 时雄虫大多要接受雌虫发出的信号并去寻找雌虫 不同环境中的昆虫,感觉器官的进化总是向着适应环境条件的方向发展。穴居昆虫生活在光线很弱的环境 中,它们的复眼与单眼常常退化,相应一些感觉功能由触角代替,所以其触角与在地面生活的昆虫触角相 比显得发达。如一种穴居的蟋螽 Tropidischia xanthostoma复眼退化,触角却是体长的10倍左右(图 6-18A,一种穴居的步甲 Glacicavicola bathysaoides复眼消失,触角却近等于体长(图6-18B)。土栖昆虫 亦有类似的现象。水栖的豉甲科昆虫上、下分离的复眼使得它们能在水面游泳时能同时看清楚水表和水中 的情况。 口器着生位置与功能的适应 昆虫由于取食方式的不同,口器的形状与着生的位置也出现了明显变化,根据口器着生的方向,可将昆虫 的头部形式分为3大类 1.下口式( hypognathous)口器着生并伸向头的下方(图A),特别适于啃食植物叶片、茎秆等。大多数具 有咀嚼式口器的植食性昆虫和一少部分捕食性昆虫的头式属于此类,如蝗虫、鳞翅目幼虫等的头式。这是 最原始的一类头式 2.前口式( prognathous)口器着生并伸向前方(图6-19B),大多数具有咀嚼式口器的捕食性昆虫、钻蛀 性昆虫等的头式属于前口式。这类头式昆虫的口器中,颊与后颊扩大并向前延伸,后幕骨陷前移,在后幕 骨陷与后头孔之间形成外咽片,有些昆虫的外咽片与下唇无明显的界线而合成咽颏( gulamentur):有时外 咽片因后颊相向延伸而变窄,只留下一条外咽缝( gular suture)。 3.后口式( opisthognathus)口器伸向腹后方(图C),大多数具有刺吸式口器昆虫的头式属于此型,如蝉 叶蝉等同翅目头喙亚目的昆虫与几乎所有半翅目的昆虫的头式。后口式是昆虫为在不取食时保护长喙而形 成的,实际上当这些昆虫取食时喙可伸向下方或前方。 口式的划分并非绝对,有些昆虫多变的头部确实很难归类。如对直翅目昆虫而言其头式大体属于下口式 但蝗学工作者又常把直翅目的口式分为直口式( orthognathous)、下口式和前口式三类。访花的昆虫,口器 变化更加复杂,为了吸食花蜜,喙有时变长(图D~D,很难判定其头式属于何类 此外,昆虫的头部还有一些与求偶、生殖有关的构造,使得头部的某一部分特别发达。如锹甲雄虫的上颚 在求偶时一方面可以用以打败前来竞争对手,另一方面可能有取悦雌性的作用,长期选择的结果使得该 昆虫雄虫的上颚十分发达。再如苏铁象甲 Antliarhinus zamia雌、雄虫的头部形态差别很大,雄虫的彆喙” 短,而雌虫的喙"甚为细长,这是由于雌虫在产卵时要用“喙端的口器在寄生植物的球果中啃一个深洞,然 后再产卵于洞内 昆虫的颈部 昆虫的颈(cenwⅸx或 cervicl或neck)是头部与胸部之间的可伸缩的部分。曾有人认为它是小胸 ( microthorax),但大多数学者认为颈不过是一个扩大了的节间区域。其来源尚无定论,按目前流行的观点 颈一部分来自下唇节,一部分来自前胸节。需不断地寻找食物源。在非寄生性昆虫中捕食性昆虫的感觉器官要比非捕食性昆虫的发达，显然，其发达 程度与寻找食物的难易程度成反比。对于同一种昆虫，雄性的感觉器官要比雌性的发达，这是由于在求偶 时雄虫大多要接受雌虫发出的信号并去寻找雌虫。 不同环境中的昆虫，感觉器官的进化总是向着适应环境条件的方向发展。穴居昆虫生活在光线很弱的环境 中，它们的复眼与单眼常常退化，相应一些感觉功能由触角代替，所以其触角与在地面生活的昆虫触角相 比显得发达。如一种穴居的蟋螽 Tropidischia xanthostoma 复眼退化，触角却是体长的 10 倍左右(图 6-18A)，一种穴居的步甲 Glacicavicola bathyscioides 复眼消失，触角却近等于体长(图 6-18B)。土栖昆虫 亦有类似的现象。水栖的豉甲科昆虫上、下分离的复眼使得它们能在水面游泳时能同时看清楚水表和水中 的情况。 口器着生位置与功能的适应 昆虫由于取食方式的不同，口器的形状与着生的位置也出现了明显变化，根据口器着生的方向，可将昆虫 的头部形式分为 3 大类。 1．下口式 (hypognathous) 口器着生并伸向头的下方 (图 A)，特别适于啃食植物叶片、茎秆等。大多数具 有咀嚼式口器的植食性昆虫和一少部分捕食性昆虫的头式属于此类，如蝗虫、鳞翅目幼虫等的头式。这是 最原始的一类头式。 2．前口式 (prognathous) 口器着生并伸向前方 (图 6-19B)，大多数具有咀嚼式口器的捕食性昆虫、钻蛀 性昆虫等的头式属于前口式。这类头式昆虫的口器中，颊与后颊扩大并向前延伸，后幕骨陷前移，在后幕 骨陷与后头孔之间形成外咽片，有些昆虫的外咽片与下唇无明显的界线而合成咽颏(gulamentum)；有时外 咽片因后颊相向延伸而变窄，只留下一条外咽缝(gular suture)。 3．后口式 (opisthognathus) 口器伸向腹后方 (图 C)，大多数具有刺吸式口器昆虫的头式属于此型，如蝉、 叶蝉等同翅目头喙亚目的昆虫与几乎所有半翅目的昆虫的头式。后口式是昆虫为在不取食时保护长喙而形 成的，实际上当这些昆虫取食时喙可伸向下方或前方。 口式的划分并非绝对，有些昆虫多变的头部确实很难归类。如对直翅目昆虫而言其头式大体属于下口式， 但蝗学工作者又常把直翅目的口式分为直口式 (orthognathous)、下口式和前口式三类。访花的昆虫，口器 变化更加复杂，为了吸食花蜜，喙有时变长(图 D~I)，很难判定其头式属于何类。 此外，昆虫的头部还有一些与求偶、生殖有关的构造，使得头部的某一部分特别发达。如锹甲雄虫的上颚 在求偶时一方面可以用以打败前来竞争对手，另一方面可能有取悦雌性的作用，长期选择的结果使得该类 昆虫雄虫的上颚十分发达。再如苏铁象甲 Antliarhinus zamiae 雌、雄虫的头部形态差别很大，雄虫的“喙” 短，而雌虫的“喙”甚为细长，这是由于雌虫在产卵时要用“喙”端的口器在寄生植物的球果中啃一个深洞，然 后再产卵于洞内。 昆虫的颈部 昆虫的颈(cervix 或 cervicum 或 neck) 是头部与胸部之间的可伸缩的部分。曾有人认为它是小胸 (microthorax)，但大多数学者认为颈不过是一个扩大了的节间区域。其来源尚无定论，按目前流行的观点， 颈一部分来自下唇节，一部分来自前胸节