2、激活补体 当1gG1~3和IgM类抗体与抗原特异性结合后，其构型 发生改变，暴露gG的CH2和IgM的CH3功能域的补体结 合位点，通过补体经典途径激活补体。 3、结合Fc受体 主要通过IgG/IgE的CH3/CH4功能域与位于不同细胞上 的FcyR/Fc&R结合，介导不同的生物学效应： I)与单核巨噬细胞和中性粒细胞上的FCR结合介导调理吞噬作用； 2)与肥大和嗜碱性粒细胞上的FcR结合介导I型超敏反应； 3)靶细胞上的抗原决定簇结合IgG的Fab段，而抗体的Fc段与NK细 胞上的FCyR结合，发挥抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(Ab dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC). 2、激活补体 当IgG1~3和IgM类抗体与抗原特异性结合后，其构型 发生改变，暴露IgG的CH2和IgM的CH3功能域的补体结 合位点，通过补体经典途径激活补体。 3、结合Fc受体 主要通过IgG/IgE的CH3/CH4功能域与位于不同细胞上 的FcR/FcR结合，介导不同的生物学效应： 1)与单核巨噬细胞和中性粒细胞上的FcR结合介导调理吞噬作用； 2)与肥大和嗜碱性粒细胞上的FcR结合介导I型超敏反应； 3)靶细胞上的抗原决定簇结合IgG的Fab段，而抗体的Fc段与NK细 胞上的FcR结合，发挥抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（Ab dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC）