2.提示:三个突破性工作(1)体外翻译系统的建立;(2)核糖体结合技术 (3)核酸的人工合成。 3.(1)密码无标点:从起始密码始到终止密码止,需连续阅读,不可中断。 增加 加或删除某个核苷酸会发生移码突变。 (2)密码不重叠:组成一个密码的三个核苷酸只代表一个氨基酸,只使用一 次,不重叠使用 (3)密码的简并性:在密码子表中,除Met、Trp各对应一个密码外,其余氨 基酸均有两个以上的密码,对保持生物遗传的稳定性具有重要意义。 (4)变偶假说:密码的专一性主要由头两位碱基决定,第三位碱基重要性不 大,因此在与反密码子的相互作用中具有一定的灵活性。 (5)通用性及例外:地球上的一切生物都使用同一套遗传密码,但近年来已 发现某些个别例外现象,如某些哺乳动物线粒体中的UGA不是终止密码而是色氨 酸密码子。 (6)起始密码子AUG,同时也代表Met,终止密码子UAA、UAG、UGA使用频率 不同 4.(1)mRNA:DNA的遗传信息通过转录作用传递给mRMA,mRNA作为蛋白质 合成模板,传递遗传信息,指导蛋白质合成 (2)tRNA:蛋白质合成中氨基酸运载工具,tRNA的反密码子与mRNA上的密 码子相互作用,使分子中的遗传信息转换成蛋白质的氨基酸顺序是遗传信息的转 换器。 (3)rRNA核糖体的组分,在形成核糖体的结构和功能上起重要作用,它与 核糖体中蛋白质以及其它辅助因子一起提供了翻译过程所需的全部酶活性 5.(1)二位点模型A位:氨酰-tRNA进入并结合的部位;P位:起始氨酰 tRNA或正在延伸的肽基-tRNA结合部位,也是无载的tRNA从核糖体上离开的部 位。(②2)三位点模型大肠杆菌上的70S核糖体上除A位和P位外,还存在第三 个结合tRNA的位点,称为E位,它特异地结合无负载的tRNA及无负载的tRNA 最后从核糖体上离开的位点 6.催化氨基酸活化的酶称氨酰-tRNA合成酶,形成氨酰-tRNA,反应分两步 进行 (1)活化需Mg2+和Mn2+,由ATP供能,由合成酶催化,生成氨基酸-AMP- 酶复合物。 (2)转移在合成酶催化下将氨基酸从氨基酸一AMP一酶复合物上转移到相 应的tRNA上,形成氨酰-tRNA。 7.蛋白质合成可分四个步骤,以大肠杆菌为例: (1)氨基酸的活化:游离的氨基酸必须经过活化以获得能量才能参与蛋白质 合成,由氨酰-tRNA合成酶催化,消耗1分子ATP,形成氨酰-tRNA (2)肽链合成的起始:由起始因子参与,mRNA与30S小亚基、50S大亚基及 起始甲酰甲硫氨酰-tRNA(fMet- trnAt)形成70S起始复合物,整个过程需GTP水 解提供能量。 (3)肽链的延长:起始复合物形成后肽链即开始延长。首先氨酰-tRNA结合 到核糖体的A位,然后,由肽酰转移酶催化与P位的起始氨基酸或肽酰基形成 肽键,tRNA或空载tRNA仍留在P位.最后核糖体沿mRNA53→3方向移动一 个密码子距离,A位上的延长一个氨基酸单位的肽酰RNA转移到P位,全部过 程需延伸因子EF-lu、EF-Ts,能量由GTP提供。2．提示：三个突破性工作 (1)体外翻译系统的建立；(2)核糖体结合技术； (3)核酸的人工合成。 3．(1)密码无标点：从起始密码始到终止密码止，需连续阅读，不可中断。 增加或删除某个核苷酸会发生移码突变。 (2)密码不重叠：组成一个密码的三个核苷酸只代表一个氨基酸，只使用一 次，不重叠使用。 (3)密码的简并性：在密码子表中，除 Met、Trp 各对应一个密码外，其余氨 基酸均有两个以上的密码，对保持生物遗传的稳定性具有重要意义。 (4)变偶假说：密码的专一性主要由头两位碱基决定，第三位碱基重要性不 大，因此在与反密码子的相互作用中具有一定的灵活性。 (5)通用性及例外：地球上的一切生物都使用同一套遗传密码，但近年来已 发现某些个别例外现象，如某些哺乳动物线粒体中的 UGA 不是终止密码而是色氨 酸密码子。 (6)起始密码子 AUG，同时也代表 Met，终止密码子 UAA、UAG、UGA 使用频率 不同。 4．(1)mRNA：DNA 的遗传信息通过转录作用传递给 mRNA，mRNA 作为蛋白质 合成模板，传递遗传信息，指导蛋白质合成。 (2)tRNA：蛋白质合成中氨基酸运载工具，tRNA 的反密码子与 mRNA 上的密 码子相互作用，使分子中的遗传信息转换成蛋白质的氨基酸顺序是遗传信息的转 换器。 (3)rRNA 核糖体的组分，在形成核糖体的结构和功能上起重要作用，它与 核糖体中蛋白质以及其它辅助因子一起提供了翻译过程所需的全部酶活性。 5．(1)二位点模型 A 位：氨酰-tRNA 进入并结合的部位；P 位：起始氨酰 -tRNA 或正在延伸的肽基-tRNA 结合部位，也是无载的 tRNA 从核糖体上离开的部 位。(2)三位点模型 大肠杆菌上的 70S 核糖体上除 A 位和 P 位外，还存在第三 个结合 tRNA 的位点，称为 E 位，它特异地结合无负载的 tRNA 及无负载的 tRNA 最后从核糖体上离开的位点。 6．催化氨基酸活化的酶称氨酰-tRNA 合成酶，形成氨酰-tRNA，反应分两步 进行： (1)活化 需 Mg2+和 Mn2+，由 ATP 供能，由合成酶催化，生成氨基酸-AMP- 酶复合物。 ， (2)转移 在合成酶催化下将氨基酸从氨基酸—AMP—酶复合物上转移到相 应的 tRNA 上，形成氨酰-tRNA。 7．蛋白质合成可分四个步骤，以大肠杆菌为例： (1)氨基酸的活化：游离的氨基酸必须经过活化以获得能量才能参与蛋白质 合成，由氨酰-tRNA 合成酶催化，消耗 1 分子 ATP，形成氨酰-tRNA。 (2)肽链合成的起始：由起始因子参与，mRNA 与 30S 小亚基、50S 大亚基及 起始甲酰甲硫氨酰-tRNA(fMet-tRNAt)形成 70S 起始复合物，整个过程需 GTP 水 解提供能量。 (3)肽链的延长：起始复合物形成后肽链即开始延长。首先氨酰-tRNA 结合 到核糖体的 A 位，然后，由肽酰转移酶催化与 P 位的起始氨基酸或肽酰基形成 肽键，tRNAf 或空载 tRNA 仍留在 P 位．最后核糖体沿 mRNA5’→3’方向移动一 个密码子距离，A 位上的延长一个氨基酸单位的肽酰-tRNA 转移到 P 位，全部过 程需延伸因子 EF-Tu、EF-Ts，能量由 GTP 提供