中药材质量标准 中文名泰国安息香 汉语拼音 Taiguo Anxixiang 英文名 SIAM BENZOIN 来源本品为安息香科植物安息香树 Styrax tonkinensis( Pierre) Craib ex Bartaich 的树干割伤后渗出的干燥树脂。 性状本品为不规则的小块,稍扁平,常粘结成团块。表面橙黄色,具蜡样光泽(自然 出脂);或为不规则的圆柱状、扁平块状,表面灰白色至淡黄白色(人工割脂) 质脆,易碎,断面平坦,白色,放置后逐渐变为淡黄棕色至红棕色。加热则软化熔融。 气芳香,味微辛,嚼之有砂粒感 鉴别(1)取本品0.25g,置干燥试管中,缓缓加热,即发生刺激性香气并产生多数棱 柱状结晶的升华物 (2)取本品约0.lg加乙醇5ml研磨,过滤,滤液加5%三氯化铁乙醇溶液0.5m 即显亮绿色,后变为黄绿色。 (3)取本品粉末约05g,加水25ml,煮沸,振摇2~3分钟,用脱脂棉过滤,取滤 液5m,置瓷蒸发皿中,加硝酸汞试液0.2m,加热煮沸,产生持久的紫色 (4)取本品粉末0.5g,加甲醇10ml,超声处理5分钟,取上清液作为供试品溶液 另取泰国安息香对照药材0.5g,冋法制成对照药材溶液。再取苯甲酸对照品加甲 醇制成每lml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典200 年版一部附录ⅥIB)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基 纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上,以二氯甲烷-丙酮-异丙醇甲醇-浓氨水 (30:30:15:15:10)为展开剂展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。 供试品色谱中,分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上,显相同的颜 色的斑点。 检查杂质取本品250克检查,不得过1% 干燥失重取本品粗粉,置硫酸减压干燥器内,干燥至恒重,减失重量不得 过20%。(中国药典2000年版一部附录IXG) 总灰分不得过10%(中国药典2000年版一部附录IXK) 醇中不溶物取本品细粉25g,精密称定,置索氏提取器中,加乙醇200ml, 置水浴上加热回流约8小时,至提取液无色为止。残渣在100C°干燥至恒重, 置干燥器中放冷,迅速精密称定重量,计算,即得。本品含醇不溶物不得过2.0%。 浸出物 含量测定照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水- 醋酸(200:230:2.5)为流动相;检测波长为270nm:理论板数按苯甲酸峰计应 不低于4000 对照品溶液的制备精密称取苯甲酸对照品适量,加甲醇制成每1m含0.Img中药材质量标准 中文名 泰国安息香 汉语拼音 Taiguo Anxixiang 英文名 SIAM BENZOIN 来源 本品为安息香科植物安息香树 Styrax tonkinensis（Pierre） Craib ex Bartaich. 的树干割伤后渗出的干燥树脂。 性状 本品为不规则的小块，稍扁平，常粘结成团块。表面橙黄色，具蜡样光泽（自然 出脂）；或为不规则的圆柱状、扁平块状，表面灰白色至淡黄白色（人工割脂）。 质脆,易碎，断面平坦,白色，放置后逐渐变为淡黄棕色至红棕色。加热则软化熔融。 气芳香，味微辛，嚼之有砂粒感。 鉴别 （1）取本品 0.25g，置干燥试管中，缓缓加热，即发生刺激性香气并产生多数棱 柱状结晶的升华物。 （2）取本品约 0.1g,加乙醇 5ml,研磨，过滤，滤液加 5%三氯化铁乙醇溶液 0.5ml, 即显亮绿色，后变为黄绿色。 （3）取本品粉末约 0.5g，加水 25ml,煮沸，振摇 2～3 分钟，用脱脂棉过滤，取滤 液 5ml，置瓷蒸发皿中，加硝酸汞试液 0.2ml,加热煮沸，产生持久的紫色。 （4）取本品粉末 0.5g,加甲醇 10ml，超声处理 5 分钟，取上清液作为供试品溶液。 另取泰国安息香对照药材 0.5g，同法制成对照药材溶液。再取苯甲酸对照品加甲 醇制成每 1ml 含 2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典 2000 年版一部附录 VI B）试验，吸取上述三种溶液各 5μl，分别点于同一以羧甲基 纤维素钠为黏合剂的硅胶 GF254 薄层板上，以二氯甲烷-丙酮-异丙醇-甲醇-浓氨水 （30:30:15:15:10）为展开剂,展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。 供试品色谱中，分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同的颜 色的斑点。 检查 杂质 取本品 250 克检查，不得过 1% 干燥失重 取本品粗粉，置硫酸减压干燥器内，干燥至恒重，减失重量不得 过 2.0%。（中国药典 2000 年版一部附录 IX G） 总灰分 不得过 1.0%（中国药典 2000 年版一部附录 IX K） 醇中不溶物 取本品细粉 2.5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醇 200ml， 置水浴上加热回流约 8 小时，至提取液无色为止。残渣在 100C°干燥至恒重， 置干燥器中放冷，迅速精密称定重量，计算，即得。本品含醇不溶物不得过 2.0%。 浸出物 含量测定 照高效液相色谱法（中国药典 2000 年版一部附录 VI D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水- 醋酸（200：230：2.5）为流动相；检测波长为 270nm；理论板数按苯甲酸峰计应 不低于 4000 对照品溶液的制备 精密称取苯甲酸对照品适量，加甲醇制成每 1ml 含 0.1mg