解析:调査人群中的遗传病的遗传方式需要在患者家系中调查,调查某种遗传病的发病 率需要在人群中随机取样调查;分析图乙,8号个体患白化病,所以双亲均为携带者,7号 个体为白化病携带者的概率为2/3,7号个体不患色盲,故其完全不携带这两种致病基因的概 率是1/3,甲中的染色体异常遗传病可以通过光学显微镜进行诊断;根据图甲,多基因遗传 病在成年时发病个体数增加,其发病风险显著增加。 答案:D 15.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、 t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中hh基因型频率为10。请回答下列问题(所 有概率用分数表示)。 图例 白患甲病女性 Ⅲ患乙病男性 123|45678患两种病男性 □○正常男女 (1)甲病的遗传方式为 乙病最可能的遗传方式为 (2)若I-3无乙病致病基因,请继续以下分析。 ①I-2的基因型为 Ⅱ-5的基因型为 ②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 ③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为 ④如果Ⅱ一5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的 概率为 解析:(1)由Ⅰ-1、I-2与Ⅱ-2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病:由 I-3、I-4与Ⅱ-9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病,又因该病的男性患者多于女性 患者,故该病最可能是伴X染色体隐性遗传病。(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,则可确定乙 病为伴X染色体隐性遗传病。①根据Ⅱ-1和Ⅱ-2的患病情况,可推知I-2的基因型为 HhX X:I-1的基因型为HhXY,进而推知Ⅱ-5的基因型为HXY、hXY。②Ⅱ-5的基 因型 hXY,Ⅱ-6的基因型为×xx、×xX、×X、×云X, 若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,所生男孩同时患两种遗传病的婚配组合只有XY与×XX,则 他们所生男孩患甲病的概率为×2×1=1,所生男孩患乙病的概率为×方=所以所生男8 解析：调查人群中的遗传病的遗传方式需要在患者家系中调查，调查某种遗传病的发病 率需要在人群中随机取样调查；分析图乙，8 号个体患白化病，所以双亲均为携带者，7 号 个体为白化病携带者的概率为 2/3,7 号个体不患色盲，故其完全不携带这两种致病基因的概 率是 1/3，甲中的染色体异常遗传病可以通过光学显微镜进行诊断；根据图甲，多基因遗传 病在成年时发病个体数增加，其发病风险显著增加。 答案：D 15．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为 H、h)和乙遗传病(基因为 T、 t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中 Hh 基因型频率为 10－4。请回答下列问题(所 有概率用分数表示)。 (1)甲病的遗传方式为__________，乙病最可能的遗传方式为__________。 (2)若Ⅰ－3 无乙病致病基因，请继续以下分析。 ①Ⅰ－2 的基因型为__________；Ⅱ－5 的基因型为__________。 ②如果Ⅱ－5 与Ⅱ－6 结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为__________。 ③如果Ⅱ－7 与Ⅱ－8 再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为__________。 ④如果Ⅱ－5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带 h 基因的 概率为__________。 解析：(1)由Ⅰ－1、Ⅰ－2 与Ⅱ－2 的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由 Ⅰ－3、Ⅰ－4 与Ⅱ－9 的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因该病的男性患者多于女性 患者，故该病最可能是伴 X 染色体隐性遗传病。(2)若Ⅰ－3 无乙病致病基因，则可确定乙 病为伴 X 染色体隐性遗传病。①根据Ⅱ－1 和Ⅱ－2 的患病情况，可推知Ⅰ－2 的基因型为 HhXT X t；Ⅰ－1 的基因型为 HhXT Y，进而推知Ⅱ－5 的基因型为1 3 HHXT Y、 2 3 HhXT Y。②Ⅱ－5 的基 因型为1 3 HHXT Y、 2 3 HhXT Y，Ⅱ－6 的基因型为1 3 HH× 1 2 X T X T、 2 3 Hh× 1 2 X T X T、 1 3 HH× 1 2 X T X t、 2 3 Hh× 1 2 X T X t， 若Ⅱ－5 与Ⅱ－6 结婚，所生男孩同时患两种遗传病的婚配组合只有2 3 HhXT Y 与 2 3 Hh× 1 2 X T X t，则 他们所生男孩患甲病的概率为2 3 × 2 3 × 1 4 ＝ 1 9 ，所生男孩患乙病的概率为1 2 × 1 2 ＝ 1 4 ，所以所生男