6.洗涤：同上。 7.加底物显色：取10ml柠檬酸盐缓冲液，加0PD4m1和3%H202100uL,每孔加50μL,置湿 盒内避光显色l0min。 8.终止反应：每孔加2mo1/LH2S04溶液100μL终止反应。 9.结果判定：以酶标仪检测样品的0D值（波长490m),先以空白孔调零，当P/N≥2.1即判断 为阳性。 注意：每块ELISA板均需在最后一排的后3孔设立阳性对照、阴性对照和空白对照。 [思考题] 1.免疫酶技术的原理是什么？ 2.间接ELISA的操作步骤是什么？ 3.猪群猪瘟抗体监测对指导猪瘟免疫有何实际意义？6. 洗涤：同上。 7. 加底物显色：取10ml柠檬酸盐缓冲液，加OPD 4ml和3% H2O2 100 mL，每孔加50mL，置湿 盒内避光显色10min。 8. 终止反应：每孔加2mol/L H2SO4溶液100mL终止反应。 9. 结果判定：以酶标仪检测样品的OD值（波长490nm），先以空白孔调零，当P/N≥2.1即判断 为阳性。 注意: 每块ELISA板均需在最后一排的后3孔设立阳性对照、阴性对照和空白对照。 [思考题] 1. 免疫酶技术的原理是什么? 2. 间接ELISA的操作步骤是什么？ 3. 猪群猪瘟抗体监测对指导猪瘟免疫有何实际意义?