309教育网www309 edu. co 第3节人类遗传病 1.B[解析]单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。先天性愚型(21三体综合征) 是一种染色体数目异常遗传病。人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常 遗传病。青少年型糖尿病是多基因遗传病,但苯丙酮尿症是单基因遗传病 2.D[解析]唇裂属于多基因遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体上的单基因遗传病,21三体 综合征属于染色体异常遗传病,抗维生素D佝偻病属于伴Ⅹ染色体显性遗传病,且为单基因遗 传病 3.C[解析]染色体平衡易位是染色体结构变异中的易位。基因重组中的交叉互换发生在同 源染色体联会时的非姐妹染色单体之间,易位发生在非同源染色体之间。在光学显微镜下可 以观察到染色体结构变异。染色体平衡易位的结果就是使基因的排列顺序改变,但基因数目 不变。染色体平衡易位携带者减数分裂产生配子时,配子中有部分含有变异的染色体,所以子 代有可能是携带者。 4.A[解析]肝炎、身体残疾、乙型脑炎都不属于遗传病,不需要进行遗传咨询 5.C[解析]产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病,而不是所有先天性疾病都可通过 产前诊断来确定;禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率,而不能杜绝;遗传咨询只能推算发 病风险,向咨询对象提出防治对策和建议,不能确定胎儿是否患有猫叫综合征,应通过产前诊 断来确定胎儿是否患猫叫综合征 6.A[解析]人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗 传信息 7.D[解析]水稻是二倍体,含有24条染色体,每个染色体组含有12条染色体,同时水稻是 雌雄同株植物,水稻基因组计划要研究的DNA分子为一个染色体组中的12条DNA分子 8.C[解析]人类遗传病调查的基本步骤为确定要调査的遗传病,掌握其症状及表现;设计 记录表格及调査要点;分多个小组调査,获得足够大的群体调查数据;汇总结果,统计分析。 9.A[解析]在调查人群中某遗传病的遗传方式时,要调查群体发病率较高的单基因遗传 病。调查的人群基数要大,基数不能太小,以减少误差。调查某遗传病的遗传方式时,应在患 者家系中进行调查;调査某遗传病的发病率时,应在人群中随机进行调査。为判断某遗传病的 遗传方式,除绘制出遗传系谱图外,还需要调查患者至少三代之内的所有家庭成员的性状 10.B[解析]色盲是伴Ⅹ染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)。父亲正常,母亲患 色盲,生了一个性染色体组成为XXY的正常儿子,则这对夫妇的基因型分别为xY、xx,儿子 的基因型为xxY。根据儿子的基因型可知,他是由含ⅹY的精子和含x的卵细胞结合形成的 受精卵发育而来的,而含XY的精子是由于减数第一次分裂后期,X和Y染色体移向了同一极 而形成的,故该儿子多出的染色体来自精子 309教育资源库www309edu.com309 教育网 www.309edu.com 309 教育资源库 www.309edu.com 第 3 节 人类遗传病 1.B [解析] 单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。先天性愚型(21 三体综合征) 是一种染色体数目异常遗传病。人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常 遗传病。青少年型糖尿病是多基因遗传病,但苯丙酮尿症是单基因遗传病。 2.D [解析] 唇裂属于多基因遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体上的单基因遗传病,21 三体 综合征属于染色体异常遗传病,抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,且为单基因遗 传病。 3.C [解析] 染色体平衡易位是染色体结构变异中的易位。基因重组中的交叉互换发生在同 源染色体联会时的非姐妹染色单体之间,易位发生在非同源染色体之间。在光学显微镜下可 以观察到染色体结构变异。染色体平衡易位的结果就是使基因的排列顺序改变,但基因数目 不变。染色体平衡易位携带者减数分裂产生配子时,配子中有部分含有变异的染色体,所以子 代有可能是携带者。 4.A [解析] 肝炎、身体残疾、乙型脑炎都不属于遗传病,不需要进行遗传咨询。 5.C [解析] 产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病,而不是所有先天性疾病都可通过 产前诊断来确定;禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率,而不能杜绝;遗传咨询只能推算发 病风险,向咨询对象提出防治对策和建议,不能确定胎儿是否患有猫叫综合征,应通过产前诊 断来确定胎儿是否患猫叫综合征。 6.A [解析] 人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部 DNA 序列,解读其中包含的遗 传信息。 7.D [解析] 水稻是二倍体,含有 24 条染色体,每个染色体组含有 12 条染色体,同时水稻是 雌雄同株植物,水稻基因组计划要研究的 DNA 分子为一个染色体组中的 12 条 DNA 分子。 8.C [解析] 人类遗传病调查的基本步骤为确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现;设计 记录表格及调查要点;分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据;汇总结果,统计分析。 9.A [解析] 在调查人群中某遗传病的遗传方式时,要调查群体发病率较高的单基因遗传 病。调查的人群基数要大,基数不能太小,以减少误差。调查某遗传病的遗传方式时,应在患 者家系中进行调查;调查某遗传病的发病率时,应在人群中随机进行调查。为判断某遗传病的 遗传方式,除绘制出遗传系谱图外,还需要调查患者至少三代之内的所有家庭成员的性状。 10.B [解析] 色盲是伴 X 染色体隐性遗传病(设相关基因用 B、b 表示)。父亲正常,母亲患 色盲,生了一个性染色体组成为 XXY 的正常儿子,则这对夫妇的基因型分别为 X B Y、X b X b ,儿子 的基因型为 X B X b Y。根据儿子的基因型可知,他是由含 X B Y 的精子和含 X b 的卵细胞结合形成的 受精卵发育而来的,而含 X B Y 的精子是由于减数第一次分裂后期,XB 和 Y 染色体移向了同一极 而形成的,故该儿子多出的染色体来自精子