-NO2 33。化学结构式： CH OOC COOCH CH; H:C N CH, H 主要临床用途：治疗冠心病及高血压 OH 34.化学结构式：H2N COONa 主要临床用途：抗结核病 五、简答题（每小题6分，共24分） H NH2 35.(1)02N C-C-CH2 OH (3分) OHH (2)C1 OCH2 COOH +HOCH2 CH2N(CH3)2 (3分) 36.抗生素按化学结构可分为： (1)β-内酰胺抗生素 (2)四环素类抗生素 (3)氨基糖甙类抗生素 (4)大环内酯类抗生素 (5)氯霉素类抗生素 (6)其它类 (只需答出三类即可，每类为2分)、 37.克霉唑、益康唑、咪康唑、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、萘替芬等。（只需写出其中三例 药物，每例药物2分，也可参见第11章中的其它抗真菌药物) 38.地西泮和奥沙西泮均具有酰胺及烯胺结构，遇酸或碱液均易水解(2分)。由于奥沙西 泮1位上无CH3,水解产物中含有芳伯氨基，可发生重氨化偶合反应，生成橙色的偶氨化合物 (2分)；而地西泮的水解产物则无此反应，可供鉴别(2分)。 684/ 330 学结 CH300C H3C N H N02 COOCH2CH3 CH3 主要临床用途:治疗冠心病及高血压 OH 34 学结 H2N 主要临床用途:抗结核病 五、简答题{每小题6分，共 4分} 350 (1) 02N~\ H NH2 I I C C CH20H I I OHH (3 OCH2COOH + HOCH2CH2N(CH3 ) 2 (3 360 抗生 按化 结构可 (1)~-内酷胶抗生素 (2) 类抗生 (3) 生素 (4) (5) 是霉素类抗生 (6) (只需答出三类即可，每类为 2分) 370 克霉 荼替芬 药物，每例药物 2分，也可参见第 11章中的其它抗真菌药物) 380 西洋 奥沙西拌均 及烯肢结 酸或碱液 于奥沙 位上 ，水解产物中含有芳伯氨基，可发生重氮化-偶合反应，生成橙色的偶氮化合物 (2 ;而地西拌的水解产物则无此反应，可供鉴别 2分)。 684