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近年来,各种内源性微量生理活性物质,例如各种生长因 活性肽等作为先导化合物以及用基因工程和其 它生物技术和用计算机辅助药物分子设讲等发展新药取得了很 性的关系(SAR) SAR)的研 体学说及受体分离纯化技术的发展 性部 象 选择性,药物受体 电子结构和立 为药物研究与开发以及分子结构改造提供了科 学理论基袖。20世纪90年代初发展的 化学( Combinatorial 法 速大量合成新 用高通量和 ,大大加快了新药寻找过程。21世纪药物研究将 验式普筛的机遇方式进入组合化学与合理药物设计相结合 的研究途径 isosterism),前体药物(Po9)和珍 近年来药物结构修饰和改造方面 ( Soft drug)原理也取得了丰硕成果。 目前已有约6000种化学实体用于疾病的防治,多种疾病 均已得到 旦尚有心脑血管疾病,恶性肿瘤,免疫缺损, 精神和遗传性疾病,老年病等尚没有或缺少有效药物,药物化学 一学科仍面 战和机遇。近年来,各种内源性微量生理活性物质,例如各种生长因 子、细胞因子、活性肽等作为先导化合物以及用基因工程和其 它生物技术和用计算机辅助药物分子设计等发展新药取得了很 大进展。药物化学结构与生物活性的关系(SAR),定量构效关 系(QSAR)的研究,受体学说及受体分离纯化技术的发展,量子 化学、分子力学理论和方法的应用,已可以从分子、原子范围 和电子水平上探索药物分子的活性部位和药效构象,药物分子 与受体结合的模式和选择性,药物-受体复合物的电子结构和立 体化学特征等,为药物研究与开发以及分子结构改造提供了科 学理论基础。20世纪90年代初发展的组合化学(Combinatorial chemistry)方法,快速大量合成新化合物,并运用高通量和自 动化筛选技术,大大加快了新药寻找过程。21世纪药物研究将 从经验式普筛的机遇方式进入组合化学与合理药物设计相结合 的研究途径。此外,近年来药物结构修饰和改造方面,广泛应 用生物电子等排(Bioisosterism),前体药物(Prodrug)和软药 (Soft drug)原理也取得了丰硕成果。 目前已有约6000种化学实体用于疾病的防治,多种疾病 均已得到控制,但尚有心脑血管疾病,恶性肿瘤,免疫缺损, 精神和遗传性疾病,老年病等尚没有或缺少有效药物,药物化学 学科仍面临着挑战和机遇
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