1.简述什么是T细胞活化的双信号。 答：T细胞受到AP℃传递来的抗原刺激做为活化的第一信号，只有第一信号T细胞 还不能进入活化状态，不能表现效应功能。T细胞活化的第二信号主要是T细胞膜 上的CD28与APC上的B7的相结合，经CD28传导活化信号，增强细胞因子基因的 转录，使T细胞增生。在APC表面的其他可作为协同刺激分子的还有ICAM-1、LFA- 3等，它们分别可结合到T细胞表面的黏附分子如LFA-1和CD2上。 2.简述TCR识别抗原的特点。 答：(1)TCR细胞不能直接识别天然的抗原，只能识别APC递呈的抗原肽：MHC分 子复合物。 (2)TCR的双识别，即TCR既识别结合抗原肽，又识别MHC分子。 (3)MHC限制性：T细胞只能识别自身MC分子递呈的抗原肽。 3.简述T细胞胞内信号传导途径。 答：T淋巴细胞抗原受体(TCR)识别抗原后，使膜受体发生交联，活化胞内蛋白 酪氨酸激酶(PTK),随后活化信号继续向胞内传导，包括以下两条途径： (1)PLC-Y活化：活化的ZAP-70使接头蛋白(LAT,SLP-76)磷酸化，它们 与含有SH2功能区的磷脂酶C-Y(PLC-Y)结合，使之活化。当PLC-Y上的酪氨 酸被磷酸化而使其活化后，它就可裂解细胞膜上的的磷酯肌醇二磷酸(PIP2),产 生二个重要的的信息分子，开通二个信号转导通路：①磷酯肌醇三磷酸(IP3), IP3开放胞膜Ca2+通道，使Ca2+流入胞内，并开放胞内钙储备，释放Ca2+。胞浆 C2+浓度升高使胞浆内钙调磷酸酶活化，它使转录因子NFAT去磷酸根，而由胞浆 转位到核内。②甘油三酯(DAG),它在胞膜内面结合并活化蛋白激酶C(PKC), 由PKC活化转录因子NF-KB,使它转位到核内，将活化信号传至细胞核。由于 个分子PLC-Y能产生许多分子的IP3和DAG,因而，信号不但传递且得以放大， IP3及DAG是多种受体信号传递的共同枢纽。 (2)MAP激酶活化：ZAP-70活化后可经Ras丝裂原蛋白激酶(MAP激酶)级 联反应。这种级联反应在多种细胞活化过程中起作用。经CD28-B7的第二信号活化 MAP及PI3-kinase途径，引起活化的系列级联反应，直接导致细胞核内转录因子 活化，特别是激活癌基因fos和Jun表达，由两基因编码的分子组成转录因子AP- 1。 4.试述Tc细胞介导细胞免疫的过程。 答：(1)Tc细胞的活化：在抗病毒感染及对癌细胞的免疫监视功能上很重要。静 止的CTL细胞没有杀伤靶细胞的功能，Tc识别靶细胞表面与MHC-I类分子结合的抗 原肽时获得了第一个活化的信号，T细胞释放的细胞因子可作为活化的第二信号， 同时细胞表面黏附分子也可作为协同刺激分子，促进Tc活化。1．简述什么是 T 细胞活化的双信号。 答：T 细胞受到 APC 传递来的抗原刺激做为活化的第一信号，只有第一信号 T 细胞 还不能进入活化状态，不能表现效应功能。T 细胞活化的第二信号主要是 T 细胞膜 上的 CD28 与 APC 上的 B7 的相结合，经 CD28 传导活化信号，增强细胞因子基因的 转录，使 T 细胞增生。在 APC 表面的其他可作为协同刺激分子的还有 ICAM-1、LFA- 3 等，它们分别可结合到 T 细胞表面的黏附分子如 LFA-1 和 CD2 上。 2．简述 TCR 识别抗原的特点。 答：（1）TCR 细胞不能直接识别天然的抗原，只能识别 APC 递呈的抗原肽：MHC 分 子复合物。 （2）TCR 的双识别，即 TCR 既识别结合抗原肽，又识别 MHC 分子。 （3）MHC 限制性：T 细胞只能识别自身 MHC 分子递呈的抗原肽。 3．简述 T 细胞胞内信号传导途径。 答：T 淋巴细胞抗原受体（TCR）识别抗原后，使膜受体发生交联，活化胞内蛋白 酪氨酸激酶（PTK），随后活化信号继续向胞内传导，包括以下两条途径： （1）PLC-γ活化：活化的 ZAP-70 使接头蛋白（LAT，SLP-76）磷酸化，它们 与含有 SH2 功能区的磷脂酶 C-γ（PLC-γ）结合，使之活化。当 PLC-γ上的酪氨 酸被磷酸化而使其活化后，它就可裂解细胞膜上的的磷酯肌醇二磷酸（PIP2），产 生二个重要的的信息分子，开通二个信号转导通路：①磷酯肌醇三磷酸（IP3）， IP3 开放胞膜 Ca2+通道，使 Ca2+流入胞内，并开放胞内钙储备，释放 Ca2+。胞浆 Ca2+浓度升高使胞浆内钙调磷酸酶活化，它使转录因子 NFAT 去磷酸根，而由胞浆 转位到核内。②甘油三酯（DAG），它在胞膜内面结合并活化蛋白激酶 C（PKC）， 由 PKC 活化转录因子 NF-κB，使它转位到核内，将活化信号传至细胞核。由于一 个分子 PLC-γ能产生许多分子的 IP3 和 DAG，因而，信号不但传递且得以放大， IP3 及 DAG 是多种受体信号传递的共同枢纽。 （2）MAP 激酶活化：ZAP-70 活化后可经 Ras 丝裂原蛋白激酶（MAP 激酶）级 联反应。这种级联反应在多种细胞活化过程中起作用。经 CD28-B7 的第二信号活化 MAP 及 PI3-kinase 途径，引起活化的系列级联反应，直接导致细胞核内转录因子 活化，特别是激活癌基因 fos 和 Jun 表达，由两基因编码的分子组成转录因子 AP- 1。 4．试述 Tc 细胞介导细胞免疫的过程。 答：（1）Tc 细胞的活化：在抗病毒感染及对癌细胞的免疫监视功能上很重要。静 止的 CTL 细胞没有杀伤靶细胞的功能，Tc 识别靶细胞表面与 MHC-I 类分子结合的抗 原肽时获得了第一个活化的信号，Th 细胞释放的细胞因子可作为活化的第二信号， 同时细胞表面黏附分子也可作为协同刺激分子，促进 Tc 活化