A抑制碳酐酶 B与醛固酮竞争醛固酮受体 C扣远曲小管近端№Cl重吸收 D抑制№K-2CL-共同转运载体 E抻髓袢升支对№a'、CI的重吸收 问答题 1、呋塞米的临床应用 2、螺内脂与氨苯喋啶的异同点是什么? 3、试述呋塞米是如何影响肾的稀释及浓缩功能。 4、噻嗪类利尿药作用机理。 5、甘露醇的药理作用及临床应用。 参考答案 单项选择题 A型题 1D 2C 3A 4D 5C 6C 7b 8B 9B 10A 11C 12D 13C 14D 15E 16E 17E 18A 19E 20A 21C B型题 1D 2A 3B 4C 5C 6B 7B 8D 9E 多选题 1ABC 2ACE 3BC 4ABCD 5BD 6DE 问答题 严重水肿、急性肺脑水肿、高血钾、排毒、高血压危象辅助用药 同:弱效利尿药,保钾排钠、作用于远曲小管集合管; 异:螺内酯:竞争性作用于醛固酮受体 氨苯喋啶:影响集合管钾离子和氢离子交换。 3. 呋噻米的利尿作用的分子机制是特异性与CL竞争K、Na-2CL共同转运载体蛋白的cL结合部 位,使尿中钠离子、钾离子、氯离子浓度增高,而降低肾的稀释与浓缩功能。 4 噻嗪类增强氯化钠和水的排出,产生温和持久的利尿作用,其作用的分子机制是抑制远曲小 管近端Na-2CL共同转运的载体,抑制氯化钠的再吸收。 5 药理作用:1.脱水2.利尿 临床应用:1.脑水肿2.青光眼3.预防急性肾衰 (张芳艳)A抑制碳酸酐酶 B与醛固酮竞争醛固酮受体 C抑制远曲小管近端NaCl 重吸收 D抑制Na+ -K + -2CL-共同转运载体 E抑制髓袢升支对Na+、CI-的重吸收 问 答 题 1、呋塞米的临床应用。 2、螺内脂与氨苯喋啶的异同点是什么？ 3、试述呋塞米是如何影响肾的稀释及浓缩功能。 4、噻嗪类利尿药作用机理。 5、甘露醇的药理作用及临床应用。 参 考 答 案 单项选择题 A 型题 1D 2C 3A 4D 5C 6C 7B 8B 9B 10A 11C 12D 13C 14D 15E 16E 17E 18A 19E 20A 21C B 型题 1D 2A 3B 4C 5C 6B 7B 8D 9E 多选题 1ABC 2ACE 3BC 4ABCD 5BD 6DE 问答题 1. 严重水肿、急性肺脑水肿、高血钾、排毒、高血压危象辅助用药 2. 同：弱效利尿药，保钾排钠、作用于远曲小管集合管； 异：螺内酯：竞争性作用于醛固酮受体 氨苯喋啶：影响集合管钾离子和氢离子交换。 3. 呋噻米的利尿作用的分子机制是特异性与CL-竞争K +、Na+ -2CL-共同转运载体蛋白的cL-结合部 位，使尿中钠离子、钾离子、氯离子浓度增高，而降低肾的稀释与浓缩功能。 4 噻嗪类增强氯化钠和水的排出，产生温和持久的利尿作用，其作用的分子机制是抑制远曲小 管近端Na+ -2CL-共同转运的载体，抑制氯化钠的再吸收。 5． 药理作用：1.脱水 2.利尿 临床应用：1.脑水肿 2.青光眼 3.预防急性肾衰 ( 张 芳 艳 )