CH2CH2 COOH CH2 Ba(OH)2 0+C02↑+H20 CH2CH2 COOH 脱羧反应是生物体内重要的生物化学反应，呼吸作用所生成的二氧化碳就是羧酸脱羧 的结果。尘物体内的脱羧是在脱羧酶的作用下完成的： CH3C00H脱羧酶CH4+C02 4.aH的卤代反应 羧基是较强的吸电子基团，它可通过诱导效应和σ-超共轭效应使āH活化。但羧基 的致活作用比羰基小得多，所以羧酸的-H被卤素取代的反应比醛、酮困难。但在碘、红 磷、硫等的催化下，取代反应可顺利发生在羧酸的ū-位上，生成ā-卤代羧酸。例如： CHCOOHCICH2COOHCHCOHCCH 一氯乙酸 氯乙按 二氯乙梭 控制反应条件可使反应停留在一元取代阶段。 卤代羧酸是合成多种农药和药物的重要原料，有些卤代羧酸“，a-二氯丙酸或a,α- 二氯丁酸还是有效的除草剂。氯乙酸与2,4-二氯苯酚钠在碱性条件下反应，可制得2,4-二氯 苯氧乙酸（简称2,4-D),它是一种有效的植物生长调节剂，高浓度时可防治禾谷类作物用 中的双子叶杂草：低浓度时，对某些植物有刺激早熟，提高产量，防止洛花落果，产生无籽 果实等多种作用。 5.还原反应 羧基中的羰基山于pπ共轭效应的结果，失去了典型羰基的特性，所以羧基很难用催 化氢化或一般的还原剂还原，只有特殊的还原剂如1LiA1H4能将其直接还原成伯醇。LiA1H4 是选择性的还原剂，只还原羧基，不还原碳碳双键。例如： CH3-CH=CH-C00H-LiA1H4>CH3-CH=CH-CH2OH 四.个别化合物 1.甲酸 甲酸的结构不同于其它羧酸，它的羧基与一个氢原子相连，因此又可看成有一个醛基。 :H一C+0H 甲酸除具有羧酸的特性外，还具有醛的某些性质。能发尘银镜反应：可被高锰酸御氧 化：与浓硫酸在60~80℃条件下共热，可以分解为水和一氧化碳，实验室中用此法制备纯净 的一氧化碳。 HCOOH +2[Ag(NH3)2]"+2 OH->4NH3 CO+2Ag +2H20 0 H-COOH KMRO [HO-C-OH]C02+H20