1人工合成构建 只要靶基因的核苷酸顺序已经知道,就可以人工设计出Ⅰ类反义RNA 有时还可设计同时具有Ⅰ类和Ⅲ类反义RNA功能的反义RNA 我们还可以设计出天然存在的反义RNA的反义RNA来。这样就可以拮 抗原始反义RNA对靶mRNA的抑制作用。而达到激活或加强某个靶基 因的表达的目的。 2抗病毒作用 抗病毒反义RNA技术是将特定的病毒基因反向插入到表达载体中, 以构建反义RNA表达载体,再将重组体导入真核细胞(病毒宿主细胞) 中表达特异性反义RNA,从而抑制特异有害基因的表达或抑制病毒复 制。如已成功地抑制疱疹病毒、流感病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV 等对培养的组织细胞的侵袭;用针对植物病毒的反义RNA已培育出 具有抗病毒能力的植物 3抗肿瘤作用 可以设计出针对肿瘤细胞的癌基因、突变基因、非正常表达基因及某 些肿瘤相关病毒的癌基因反义RNA,以阻断这些有害基因的表达,达 到治疗肿瘤的目的。 反义技术的优软点 优点 (1)反义核苷酸是针对特定的靶mRNA(DNA)的序列设计合成,具 有极高的特异性 (2)反义核酸是针对已知序列的靶基因设计合成的,由于靶基因序1 人工合成构建 只要靶基因的核苷酸顺序已经知道，就可以人工设计出Ⅰ类反义RNA。 有时还可设计同时具有Ⅰ类和Ⅲ类反义 RNA 功能的反义 RNA。 我们还可以设计出天然存在的反义 RNA 的反义 RNA 来。这样就可以拮 抗原始反义 RNA 对靶 mRNA 的抑制作用。而达到激活或加强某个靶基 因的表达的目的。 2 抗病毒作用 抗病毒反义 RNA 技术是将特定的病毒基因反向插入到表达载体中， 以构建反义RNA 表达载体，再将重组体导入真核细胞(病毒宿主细胞) 中表达特异性反义 RNA，从而抑制特异有害基因的表达或抑制病毒复 制。如已成功地抑制疱疹病毒、流感病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV) 等对培养的组织细胞的侵袭；用针对植物病毒的反义 RNA 已培育出 具有抗病毒能力的植物。 3 抗肿瘤作用 可以设计出针对肿瘤细胞的癌基因、突变基因、非正常表达基因及某 些肿瘤相关病毒的癌基因反义 RNA，以阻断这些有害基因的表达，达 到治疗肿瘤的目的。 反义技术的优缺点： 优点： （1）反义核苷酸是针对特定的靶 mRNA（DNA）的序列设计合成，具 有极高的特异性； （2）反义核酸是针对已知序列的靶基因设计合成的，由于靶基因序