②电价配合物(高自旋化合物) M++L-为静电吸引力,如金属盐溶于水,水合络离子等 (FeF6)3, Fe(h0)63 3+ VBT虽然能解释配合物的几何构型及部分配合物的磁性,且简 单明了;但它是定性的,不能定量或半定量的说明配合物 的性质,对配合物的颜色(吸收光谱)无法解释。因此, VBT已逐渐为CFT(晶体场理论)所取代。 2. CFT 晶体场理论是静电作用模型,中心离子与配位体的相互作 用,类似于离子晶体中正负离子间的静电作用。 当配体L接近中心离子M时,M中的d轨道受到L负电荷的静 电微扰作用,使原来能级简并的d轨道发生能级分裂。当d电子 进入能量较低的d轨道时,体系总能量下降,有利于形成稳定的 配合物。 2021/1/212021/1/21 11 当配体L接近中心离子M时，M中的d轨道受到L负电荷的静 电微扰作用，使原来能级简并的d轨道发生能级分裂。当d电子 进入能量较低的d轨道时，体系总能量下降，有利于形成稳定的 配合物。 晶体场理论是静电作用模型，中心离子与配位体的相互作 用，类似于离子晶体中正负离子间的静电作用。 2. CFT VBT虽然能解释配合物的几何构型及部分配合物的磁性，且简 单明了；但它是定性的，不能定量或半定量的说明配合物 的性质，对配合物的颜色（吸收光谱）无法解释。因此， VBT已逐渐为CFT（晶体场理论）所取代。 M＋ + L－ 为静电吸引力，如金属盐溶于水，水合络离子等： (FeF6 ) 3- , Fe (H2O)6 3+ ② 电价配合物( 高自旋化合物 )