胃泌素以多种分子形式存在于体内,其主要的分子形式有两种:大胃泌素(G-34)和小胃泌素(G-17)。胃窦粘膜内的胃泌素主要是G-17,十二指肠粘膜中有G-17和G-34约各占一半。从 生物效应来看,G-17刺激胃分泌的作用要比G-34强5-6倍,但G-34在体内被清除的速度很慢,它拦衰期约为50min,而G-17通常只有6mins 12345678910ll2i314151617 谷酸甘脑色亮谷一谷谷一谷一谷-丙-随一甘色甲硫一门冬-苯丙一NH 图6-15胃泌素的氨基酸序列划线的部分是其活性片段 人的小胃泌素的氨基酸序列如图6-15,其C端正的4个氨基酸是胃泌素的最小活性片段,因此,用人工合成的四肽或五肽胃泌素是具有天然胃泌全部作用的人工制品 (三)组胺:胃的泌酸区粘膜内含有大量的组胺。产生组胺的细胞是存在于固有膜中的肥大细胞。正常情况下,胃粘膜恒定地释放少量组胺,通过局部弥散到达邻近的壁细胞,刺激其分泌。 壁细胞上的组胺受体为Ⅱ型受体(H2受体),用甲氰咪呱( cimetidine)及其相类似的药物可以阻断组胺与壁细胞的结合,从而减少胃酸分泌 以上三种内源性分泌物,一方面可通过各自壁细胞上的特异性受体,独立地发挥刺激胃酸分泌的作用(图6-16):另一方面,三者又相互影响,表现为当以上三个因素中的两个因素同时作 用时,胃酸的分泌反应往往比这两个因素单独作用的总和要大,这种现象在生理学上称为加强作用( potentia ion)。在整体内,促分泌物之间的相互加强作用是经常存在的,因此,用任何 咱促分泌物的阻断剂,如用甲氰咪呱时,它不仅抑制了壁细胞对组胺的反应,同时也会由于去除了组胺的作用的背景,使壁细胞对胃泌素和乙酰胆碱的反应也有所降低胃泌素以多种分子形式存在于体内，其主要的分子形式有两种：大胃泌素（G-34）和小胃泌素（G-17）。胃窦粘膜内的胃泌素主要是 G-17，十二指肠粘膜中有 G-17 和 G-34 约各占一半。从 生物效应来看，G-17 刺激胃分泌的作用要比 G-34 强 5-6 倍，但 G-34 在体内被清除的速度很慢，它拦衰期约为 50min，而 G-17 通常只有 6min。 图 6-15 胃泌素的氨基酸序列 划线的部分是其活性片段 人的小胃泌素的氨基酸序列如图 6-15，其 C 端正的 4 个氨基酸是胃泌素的最小活性片段，因此，用人工合成的四肽或五肽胃泌素是具有天然胃泌全部作用的人工制品。 （三）组胺：胃的泌酸区粘膜内含有大量的组胺。产生组胺的细胞是存在于固有膜中的肥大细胞。正常情况下，胃粘膜恒定地释放少量组胺，通过局部弥散到达邻近的壁细胞，刺激其分泌。 壁细胞上的组胺受体为Ⅱ型受体（H2 受体），用甲氰咪呱（cimetidine）及其相类似的药物可以阻断组胺与壁细胞的结合，从而减少胃酸分泌。 以上三种内源性分泌物，一方面可通过各自壁细胞上的特异性受体，独立地发挥刺激胃酸分泌的作用（图 6-16）；另一方面，三者又相互影响，表现为当以上三个因素中的两个因素同时作 用时，胃酸的分泌反应往往比这两个因素单独作用的总和要大，这种现象在生理学上称为加强作用（potentiation）。在整体内，促分泌物之间的相互加强作用是经常存在的，因此，用任何 一咱促分泌物的阻断剂，如用甲氰咪呱时，它不仅抑制了壁细胞对组胺的反应，同时也会由于去除了组胺的作用的背景，使壁细胞对胃泌素和乙酰胆碱的反应也有所降低