第五十七章一九六五年诺贝尔化学奖获奖者情况介绍 第一节071、获奖者伍德沃德，R.B.(美国)情况介绍 伍德沃德R.B.(Robert Burns Woodward,.1917~1979),美国化学家，由于他在天 有机化合物人工合成方面做出了重大贡献，于1965年获得诺贝尔化学奖，时年48岁。 【伍德沃德教授的履历】 1917年4月10日生于美国马萨诸塞州波士顿：1933年进入麻省理工学院学习化 ?,1936年获学士学位，1937年获博士学位：同年，到伊利诺斯大学任教，后转到哈佛 ←学从师埃尔默·P·科勒任助教：1940年任化学讲师：1942年兼任偏振光学公司顾问： 946年升为副教授：1950年晋升为教授：1953年任莫里斯·洛布讲座化学教授：1960年 任唐纳讲座科学教授：1963年兼任瑞士巴塞尔伍德沃德研究所所长：1966年被任为麻省 里工学院院务委员会成员：1979年7月8日逝世于马萨诸塞州剑桥，享年62岁。 【获奖原因及主要成就】 他在天然有机化合物人工合成方面做出了重大贡献，合成了胆固醇、皮质酮、马钱子 碱、利血平、叶绿素、奎宁等。他还发现了多肽缩合剂，首次阐述二茂铁的夹心结构，提 出了分子轨道对称性守恒原理，在近代化学理论方面做出了很大成就。 1934年他进行过激素的研究。1942年开始了人工化学合成的研究，1943年研究奎宁 的合成，1944年成功地合成了奎宁。1947年他发现了多肽缩合剂，被称之为伍德沃德试 剂，应用在塑料和抗生素的生产中，并且是研究蛋白质代谢作用的有用手段。1951年合 成了胆固醇、皮质酮、麦角酸等有机化合物。1952年他提出二茂铁类化合物的结构是夹 心结构，对推动金属有机化学的研究和发展作出贡献。1954年合成了番木警碱，1956年 合成利血平。1957年合成了羊毛甾醇，在甾体化合物合成中，创造了一种称之为伍德沃 德反应的化学反应方法，用醋酸汞和碘在含水醋酸中将碳碳双键氧化，以顺式加成方式生 成连位二醇。1960年合成叶绿素。1962年研究抗生素，测定了金霉素、土霉素等化学结 构，合成了6一去甲基一6一去氧四环素，为人工合成四环素类抗生素莫定了基础。1965 年他提出分子轨道对称守恒原理，为近代有机化学理论的发展做出了贡献，对有机合成有 者重要的作用。1971年运用这个理论，成功地合成了维生素B2。 【获得奖励及荣誉】 1955年获哈佛大学授予的乔治·菜德利奖；1959年获英国皇家学会授予的戴维奖 章：1964年获美国国家科学基金会授予的国家科学奖章；1967年获美国化学学会授予的 威拉德·吉布斯奖章：1968年获法国化学学会授予的拉瓦西奖章：1973年获美国化学学 会授予的阿瑟·C·科普奖：他是美国国家科学院、美国人文自然科学院、英国皇家学 会、比利时科学院、奥地利科学院、前苏联科学院等学术团体的成员或名誉成员：耶鲁大 学、哈佛大学、南加利福尼亚大学、芝加哥大学、剑桥大学、哥伦比亚大学等授予他名誉 博士学位。 【主要著作】 111