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增刊1 崔衡等:RH真空精炼后F钢镇静工艺的洁净度研究 ·33· 净度,因此选择合理的静置时间对F钢生产具有一 0.0060 定意义.本文主要通过对不同镇静时间的钢液取样 进行全氧分析以及夹杂物金相分析,以期得到合理 0.0050 的RH精炼镇静时间. 0.0040 。 1 研究方法 0.030 . 本实验针对RH处理工艺参数相同的不同镇静 0.0020 时间的正常浇铸炉次,用提桶取样器在中间包浇铸 0.0010 稳定后取中包钢水样,冷却取出试样后,采用线切割 10 20 30405060 镇静时间min 方法在试样高度1/2处切取中5mm×30mm棒状 图1中间包钢液T[0]含量与镇静时间的关系 样,抛光后采用红外吸收法(GB/T11261一2006)分 Fig.1 Relationship between T[O]content in the tundish and hold- 析T[0];切取尺寸为15mm×15mm×15mm的金 ing time after RH treatment 相样观察夹杂物,选取镇静时间为14、18、24、29、 34、39、44、49和54min的试样,经粗磨、细磨和抛光 间可使更多、更小尺寸的夹杂物得以去除 后,在扫描电镜下观察夹杂物形貌和成分,并对各类 镇静时间在30min到40min的区间里,中间包 夹杂物的数量和尺寸进行统计,每块金相样取100 内钢液试样T[O]基本稳定,21炉钢液TO]平均含 个视场,视场范围为227um×155μm 量是27.5×10-4%,只有40min时的1炉的T[0] 含量超过30×10-4%,达到32×10-4%,占所分析 2实验结果与讨论 炉次的4.76%.从生产数据中得知,该炉RH顶渣 2.1T[0]含量分析 T.Fe含量略高于其他炉次.因此,在考虑RH镇静 生产F钢时,钢液的全氧含量对冷轧板的表面 工艺时要注意控制合适的顶渣氧化性,顶渣氧化性 质量有着重要影响.有文献报道,当结晶器中的全 对F钢液洁净度的影响在文献4]中已详细讨论, 氧量(质量分数)低于0.0020%时,冷轧钢板表面缺 本文不再赘述.该镇静时段内,钢包钢液中夹杂物 陷(线形缺陷和鼓包缺陷)的数量将显著减少. 上浮去除速率基本与钢渣氧化钢液的速率相等,接 随着钢中全氧含量的增加,钢中宏观夹杂物的数量 近平衡状态.因此,在该时段内,中间包钢液的洁净 也显著增加.钢液中的全氧含量T[O]为钢中溶 度水平趋于稳定,较适于浇铸 解氧与夹杂物结合氧之和,F钢在RH精炼过程中 从镇静40min后试样的T[O]含量数据可明显 使用铝脱氧,钢液中与溶解在钢中的铝元素相平衡 看出,中间包内钢液T[O]随镇静时间的延长呈上 的溶解氧很低(其质量分数约0.0003%)而且波动 升趋势.该镇静时段内,钢液与钢渣和钢包耐火材 不大,因此可以用全氧含量来表征钢中显微夹杂物 料的反应对钢液洁净度的影响开始显现,造成钢液 的水平 T[O]含量的上升,致使中间包钢液洁净度水平下 选取RH脱碳结束后钢液溶解氧含量相近的72 降.此外,镇静时间延长会导致钢液温度下降,要保 炉次的分析数据,不同炉次中间包钢液的T[O]含 证连铸浇铸温度需提高转炉出钢温度,此举会影响 量与镇静时间的关系如图1所示 转炉炉衬寿命;而且经过一定的镇静时间,大尺寸的 由图1可知,随着镇静时间的延长,中间包内钢 A山O,夹杂物得到有效去除,且钢液温度下降过程 液测得的T[O]含量总体呈先下降后回升的趋势. 中,其黏度不断增大,A山,O3夹杂物的去除效率亦不 RH精炼过程结束后的镇静时间在30min之内,中 断下降.因此,在该厂现行操作工艺下,镇静时间不 间包钢液洁净度水平随镇静时间的延长而呈上升趋 宜超过40min. 势,该时段内,T[0]的快速下降尤其显著,从46× 川崎Mizushima厂通过实验找出了冷轧薄板缺 10-4%下降至30×10-4%.该时段内,钢液中未在 陷与中间包钢水T[0]的关系,认为:中间包钢 RH处理过程中去除的夹杂物断续长大,并通过集 T[O]<30×104%时,冷轧薄板缺陷极少,产品不 聚来降低表面能,以脱氧产物A山203为主的夹杂物 需要经任何检验;中间包钢T[0]在30×104%~ 在钢液中不断上浮至渣/钢界面并被吸附.根据 50×10-4%范围内,冷轧薄板可能会产生缺陷,因此 Stocks定律,在静止钢液中脱氧产物上浮到渣/钢界 必须经过检验;当中间包T[0]>55×10-4%时,冷 面所需的时间与脱氧产物尺寸成反比,延长镇静时 轧薄板自动降级使用.因此,就T[O]评价F钢洁增刊 1 崔 衡等: RH 真空精炼后 IF 钢镇静工艺的洁净度研究 净度,因此选择合理的静置时间对 IF 钢生产具有一 定意义. 本文主要通过对不同镇静时间的钢液取样 进行全氧分析以及夹杂物金相分析,以期得到合理 的 RH 精炼镇静时间. 1 研究方法 本实验针对 RH 处理工艺参数相同的不同镇静 时间的正常浇铸炉次,用提桶取样器在中间包浇铸 稳定后取中包钢水样,冷却取出试样后,采用线切割 方法在试样高度 1 /2 处切取 5 mm × 30 mm 棒状 样,抛光后采用红外吸收法( GB /T11261—2006) 分 析 T[O]; 切取尺寸为 15 mm × 15 mm × 15 mm 的金 相样观察夹杂物,选取镇静时间为 14、18、24、29、 34、39、44、49 和 54 min 的试样,经粗磨、细磨和抛光 后,在扫描电镜下观察夹杂物形貌和成分,并对各类 夹杂物的数量和尺寸进行统计,每块金相样取 100 个视场,视场范围为 227 μm × 155 μm. 2 实验结果与讨论 2. 1 T[O]含量分析 生产 IF 钢时,钢液的全氧含量对冷轧板的表面 质量有着重要影响. 有文献报道,当结晶器中的全 氧量( 质量分数) 低于 0. 0020% 时,冷轧钢板表面缺 陷( 线形缺陷和鼓包缺陷) 的数量将显著减少[5]. 随着钢中全氧含量的增加,钢中宏观夹杂物的数量 也显著增加[6]. 钢液中的全氧含量 T[O]为钢中溶 解氧与夹杂物结合氧之和,IF 钢在 RH 精炼过程中 使用铝脱氧,钢液中与溶解在钢中的铝元素相平衡 的溶解氧很低( 其质量分数约 0. 0003% ) 而且波动 不大,因此可以用全氧含量来表征钢中显微夹杂物 的水平. 选取 RH 脱碳结束后钢液溶解氧含量相近的 72 炉次的分析数据,不同炉次中间包钢液的 T[O]含 量与镇静时间的关系如图 1 所示. 由图 1 可知,随着镇静时间的延长,中间包内钢 液测得的 T[O]含量总体呈先下降后回升的趋势. RH 精炼过程结束后的镇静时间在 30 min 之内,中 间包钢液洁净度水平随镇静时间的延长而呈上升趋 势,该时段内,T[O]的快速下降尤其显著,从 46 × 10 - 4 % 下降至 30 × 10 - 4 % . 该时段内,钢液中未在 RH 处理过程中去除的夹杂物断续长大,并通过集 聚来降低表面能,以脱氧产物 Al2 O3 为主的夹杂物 在钢液中不断上浮 至 渣/钢界面并被吸附. 根 据 Stocks 定律,在静止钢液中脱氧产物上浮到渣/钢界 面所需的时间与脱氧产物尺寸成反比,延长镇静时 图 1 中间包钢液 T[O]含量与镇静时间的关系 Fig. 1 Relationship between T[O]content in the tundish and hold￾ing time after RH treatment 间可使更多、更小尺寸的夹杂物得以去除. 镇静时间在 30 min 到 40 min 的区间里,中间包 内钢液试样 T[O]基本稳定,21 炉钢液 T[O]平均含 量是 27. 5 × 10 - 4 % ,只有 40 min 时的 1 炉的 T[O] 含量超过 30 × 10 - 4 % ,达到 32 × 10 - 4 % ,占所分析 炉次的 4. 76% . 从生产数据中得知,该炉 RH 顶渣 T. Fe 含量略高于其他炉次. 因此,在考虑 RH 镇静 工艺时要注意控制合适的顶渣氧化性,顶渣氧化性 对 IF 钢液洁净度的影响在文献[4]中已详细讨论, 本文不再赘述. 该镇静时段内,钢包钢液中夹杂物 上浮去除速率基本与钢渣氧化钢液的速率相等,接 近平衡状态. 因此,在该时段内,中间包钢液的洁净 度水平趋于稳定,较适于浇铸. 从镇静 40 min 后试样的 T[O]含量数据可明显 看出,中间包内钢液 T[O]随镇静时间的延长呈上 升趋势. 该镇静时段内,钢液与钢渣和钢包耐火材 料的反应对钢液洁净度的影响开始显现,造成钢液 T[O]含量的上升,致使中间包钢液洁净度水平下 降. 此外,镇静时间延长会导致钢液温度下降,要保 证连铸浇铸温度需提高转炉出钢温度,此举会影响 转炉炉衬寿命; 而且经过一定的镇静时间,大尺寸的 Al2O3夹杂物得到有效去除,且钢液温度下降过程 中,其黏度不断增大,Al2O3夹杂物的去除效率亦不 断下降. 因此,在该厂现行操作工艺下,镇静时间不 宜超过 40 min. 川崎 Mizushima 厂通过实验找出了冷轧薄板缺 陷与 中 间 包 钢 水 T[O]的 关 系,认 为: 中 间 包 钢 T[O]< 30 × 10 - 4 % 时,冷轧薄板缺陷极少,产品不 需要经任何检验; 中间包钢 T[O]在 30 × 10 - 4 % ~ 50 × 10 - 4 % 范围内,冷轧薄板可能会产生缺陷,因此 必须经过检验; 当中间包 T[O]> 55 × 10 - 4 % 时,冷 轧薄板自动降级使用. 因此,就 T[O]评价 IF 钢洁 ·33·
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