下规定:(1)碳链要尽量放在垂直方向上,氧化态高的在上面,氧化态低的在下面。其 它基团放在水平方向上。(2)垂直方向碳链应伸向纸面后方,水平方向基团应伸向纸面 前方。(3)将分子结构投影到纸面上,用横线与竖线的交叉点表示碳原子。费歇尔投影 式不能在平面上旋转90°,也不能离开纸面翻转180°。费歇尔投影式中的基团两两交换 的次数不能为奇数次。 6倒反轴:分子围绕一个轴旋转一定角度(2x/n)后,再用垂直此轴的平面作为 镜面,进行一次反映,若所得镜影与原来的分子重合,则此轴称为倒反轴或简称反轴, 用Sn表示。n表示它的级,称为n重更迭对称轴。更迭对称轴与旋转、反射两个对称操 作相关。 62部分重叠型构象;一个大基团与一个小基团重叠的构象称为部分重叠型构象 部分重叠型构象的能量比全重叠型构象的能量低 63假不对称碳原子:一个碳原子和两个相同取代的不对称碳原子相连:当这两个 不对称碳原子构型相同时,该碳原子是对称的,而当这两个不对称碳原子构型不同时, 该碳原子是不对称的,则这种碳原子称为假不对称碳原子。假不对称碳原子构型可用r, s表示 64旋光性物质:这种能使平面偏振光旋转一定角度的物质称为旋光性物质。 65旋光度:旋光性物质能使平面偏振光向左或向右旋转一定的角度。该角度和方 向就代表该物质的旋光度。旋光度用符号a2表示,t为测定时的温度,λ为光的波长 66确定手性轴的旋光异构体构型的方法:将每个环上的基团按顺序规则确定其大 小,将其中一个环上的大基团编号为1,小基团编号为2,将另一个环上的小基团放在 最远处,其大基团编号为3,则1-→23按顺时针方向旋转为R构型,按反时针方向旋 转为S构型。 67稳定构象:与势能曲线谷底相对应的构象为稳定构象。 68潜非对称性:一个对称的分子(例如丙酸)经一个原子或基团被取代后失去了 其对称性,而变成了一个非对称的分子,那末原来的对称分子称为“潜非对称分子”或 称为“原手性分子”。而分子所具有的这种性质称为“潜非对称性”或“原手性”。而发 生变化的碳原子称为“潜不对称碳原子”或“原手性碳原子”。下规定：（1）碳链要尽量放在垂直方向上，氧化态高的在上面，氧化态低的在下面。其 它基团放在水平方向上。（2）垂直方向碳链应伸向纸面后方，水平方向基团应伸向纸面 前方。（3）将分子结构投影到纸面上，用横线与竖线的交叉点表示碳原子。费歇尔投影 式不能在平面上旋转 90˚，也不能离开纸面翻转 180˚。费歇尔投影式中的基团两两交换 的次数不能为奇数次。 61 倒反轴：分子围绕一个轴旋转一定角度（2π / n）后，再用垂直此轴的平面作为 镜面，进行一次反映，若所得镜影与原来的分子重合，则此轴称为倒反轴或简称反轴， 用 Sn表示。n 表示它的级，称为 n 重更迭对称轴。更迭对称轴与旋转、反射两个对称操 作相关。 62 部分重叠型构象；一个大基团与一个小基团重叠的构象称为部分重叠型构象。 部分重叠型构象的能量比全重叠型构象的能量低。 63 假不对称碳原子：一个碳原子和两个相同取代的不对称碳原子相连：当这两个 不对称碳原子构型相同时，该碳原子是对称的，而当这两个不对称碳原子构型不同时， 该碳原子是不对称的，则这种碳原子称为假不对称碳原子 ．．．．．．．。假不对称碳原子构型可用 r， s 表示。 64 旋光性物质：这种能使平面偏振光旋转一定角度的物质称为旋光性物质。 65 旋光度：旋光性物质能使平面偏振光向左或向右旋转一定的角度。该角度和方 向就代表该物质的旋光度。旋光度用符号 t  表示，t 为测定时的温度，λ 为光的波长。 66 确定手性轴的旋光异构体构型的方法:将每个环上的基团按顺序规则确定其大 小，将其中一个环上的大基团编号为 1，小基团编号为 2，将另一个环上的小基团放在 最远处，其大基团编号为 3，则 1→2→3 按顺时针方向旋转为 R 构型，按反时针方向旋 转为 S 构型。 67 稳定构象：与势能曲线谷底相对应的构象为稳定构象。 68 潜非对称性：一个对称的分子（例如丙酸）经一个原子或基团被取代后失去了 其对称性，而变成了一个非对称的分子，那末原来的对称分子称为“潜非对称分子”或 称为“原手性分子”。而分子所具有的这种性质称为“潜非对称性”或“原手性”。而发 生变化的碳原子称为“潜不对称碳原子”或“原手性碳原子