核苷酸代谢思考习题 1.核苷磷酸解酶催化的反应如下 核糖 磷酸十碱基=核苷+磷酸或 脱氧核糖一1’一磷酸十碱基=脱氧核苷十磷酸,这些反应的平衡常数大约为1。 1)同位素示踪法证明,胸腺嘧啶掺人到DNA分子中涉及到核苷磷酸解酶催化的反应,而 脱氧腺苷或脱氧鸟苷的存在将促进胸腺嘧啶进人DNA分子中,为什么? 2)在不能进行IMP从头合成的细胞中,次黄嘌呤核苷可用于合成IMP,但由于次黄嘌呤 激酶的缺乏,只能经间接的补救合成途径,请写出其主要的反应步骤。 2.别嘌呤醇为什么可用于治疗“痛风症”? 3.嘌呤和嘧啶核苷酸“补救合成途径”的特征是什么? 4.脱氧核苷酸是如何合成的? 5.为什么6’一巯基嘌呤、氨甲蝶呤和氨基蝶呤可抑制核苷酸的生物合成? 6.许多多维制剂含有烟酰胺,大多数哺乳类动物细胞中含有一种酶可使烟酰胺直接转变为 NAD,从烟酰胺形成NAD所需要的其他物质是什么? 7.患有Ⅰ型遗传性乳淸酸尿症的婴儿体内缺乏乳淸酸磷酸核糖转移酶和乳清酸核苷酸脱羧 酶。因而发育迟缓,并伴有贫血及乳清酸尿;治疗多采用口服嘧啶类药物,问选用胞嘧啶、 尿嘧啶还是尿嘧啶核苷酸?为什么? 8.在癌症的化学治疗中常使用6一巯基嘌呤。研究发现,它在体内必须先转变为一种核苷 酸后才能发挥作用。问 1)6一巯基嘌呤为什么可转变为一种核苷酸?是何种核苷酸? 2)该核苷酸如何抑制嘌呤核苷酸的从头合成途径? 抗肿瘤药物羟基脲(HO一HN-C0-N)是Fe离子的螯合剂,可干扰DNA的合成,羟基脲 的靶酶是什么?为什么它可抑制DNA的合成? 10.嘌呤核苷酸的补救合成途径中,N一糖苷键形成所需的能量从何而来? 11.若在PH8.0条件下进行电泳,乳清酸核苷酸(OP)和尿嘧啶核苷酸(UMP)将向哪 一电极方向移动?谁移动得快? 12.自由的嘧啶碱乳清酸如何转变为乳清酸核苷酸及尿嘧啶核苷酸?核苷酸代谢思考习题 1．核苷磷酸解酶催化的反应如下。 核糖—1'一磷酸十碱基=核苷+磷酸或 脱氧核糖一 1'一磷酸十碱基=脱氧核苷十磷酸，这些反应的平衡常数大约为 1。 1）同位素示踪法证明，胸腺嘧啶掺人到 DNA 分子中涉及到核苷磷酸解酶催化的反应，而 脱氧腺苷或脱氧鸟苷的存在将促进胸腺嘧啶进人 DNA 分子中，为什么？ 2）在不能进行 IMP 从头合成的细胞中，次黄嘌呤核苷可用于合成 IMP，但由于次黄嘌呤 激酶的缺乏，只能经间接的补救合成途径，请写出其主要的反应步骤。 2．别嘌呤醇为什么可用于治疗“痛风症”？ 3．嘌呤和嘧啶核苷酸“补救合成途径” 的特征是什么？ 4．脱氧核苷酸是如何合成的？ 5．为什么 6'一巯基嘌呤、氨甲蝶呤和氨基蝶呤可抑制核苷酸的生物合成？ 6．许多多维制剂含有烟酰胺，大多数哺乳类动物细胞中含有一种酶可使烟酰胺直接转变为 NAD+ ，从烟酰胺形成NAD+ 所需要的其他物质是什么？ 7．患有 I 型遗传性乳清酸尿症的婴儿体内缺乏乳清酸磷酸核糖转移酶和乳清酸核苷酸脱羧 酶。因而发育迟缓，并伴有贫血及乳清酸尿；治疗多采用口服嘧啶类药物，问选用胞嘧啶、 尿嘧啶还是尿嘧啶核苷酸？为什么？ 8．在癌症的化学治疗中常使用 6 一巯基嘌呤。研究发现，它在体内必须先转变为一种核苷 酸后才能发挥作用。问： 1）6 一巯基嘌呤为什么可转变为一种核苷酸？是何种核苷酸？ 2）该核苷酸如何抑制嘌呤核苷酸的从头合成途径？ 9．抗肿瘤药物羟基脲（HO－HN－CO－NH2）是Fe3+离子的螯合剂，可干扰DNA的合成，羟基脲 的靶酶是什么？为什么它可抑制DNA的合成？ 10．嘌呤核苷酸的补救合成途径中，N 一糖苷键形成所需的能量从何而来？ 11．若在 PH 8．0 条件下进行电泳，乳清酸核苷酸（OMP）和尿嘧啶核苷酸（UMP）将向哪 一电极方向移动？谁移动得快？ 12．自由的嘧啶碱乳清酸如何转变为乳清酸核苷酸及尿嘧啶核苷酸？