水质工程学第3章凝聚和絮 更高级的多核络合物。这两类反应平行交错进行，将不断生成电荷不甚高的多核羟 基络合物。目前认为，多核羟基络合物的主要形态可能有（略去配位水分子）： [Al,(OHa、[Al,(OH)s、[AL,(OHh,、[Al.(OH)、[Al,(OH)a产等等。实际 上可能存在的络合物形态还要复杂。这些物质，在水中都可能以一定比例同时共存， H随水的P州变化而变化。在更高的溶液PH值，将继续进行上述两类反应，可认为 己属于无机高分子缩聚反应的范畴。结果生成A1核数目不断增多而电荷却不断降 低的无机高分子电解质。缩聚反应发展的结果，最终生成A1核数目无限多而电荷 为零的氢氧化铝难溶沉淀物，即：[A1(OH)m→[A1OH)]。↓氢氧化铝沉淀物在 P=5附近开始增多，到PH=7-8范围内成为主要存在形态。不过，这时应认为，高 聚合度低电荷的无机高分子电解质与难溶沉淀物同时存在，二者很难截然分开。 若P州继续升高，氢氧化铝还会继续水解，称为可溶性的阴离子： AI(OH),+H,O÷AI(OH)近+H 在PH达到8一9后，阴离子将成为主要形态。 综上所述，三价铝A1)化合物在溶液中实际存在形态随PH变化。一般说来 PH值较低时，高电荷低聚合度的多核络合物占主要地位，PH升高时，不断转化为 低电荷高聚合度的无机高分子电解质占主要地位。当PH=78时，进一步发展成为 中性的聚合度无限大的难溶氢氧化铝占主要地位。因此，实际上式(31)和式(32) 的简单水解产物数量上可能极少。 由此可知，三价铝盐发挥混凝作用的是各种形态的水解聚合物。凡带有正电荷 的水解产物，可同时起到电中和脱稳和吸附架桥作用，只是在不同条件下两种作用 各有侧重而已。在化学平衡状态下，水的PH低时，侧重于高电荷低聚合度的电中 和脱稳作用，吸附架桥居次，这种情况下，混凝剂效果不理想；水的PH值高时， 则侧重于低电荷高聚合度的吸附架桥作用，电中和脱稳作用居次，在这种情况下， 混凝效果较好。 天然水的PH值一般在6.5-7.8之间，在此条件下，水解最终产物将以聚合度很 大的氢氧化铝沉淀物为主，但在简单水合铝离子反应逐步趋向氢氧化铝时，应充分 利用中间产物一带电聚合物首先降低或消除？电位，使胶粒脱稳，这种考虑是基于 胶粒对聚合物吸附极其强烈，速度极快，带电聚合物迅即被胶粒吸附时，电中和脱 稳几乎一瞬间同时完成。因此，当混凝剂投入水中后，应立即进行剧烈搅拌，以使 第9贞共33贞