冰醋酸 此液穿透力非常块、固定力强,对核固定良好,并可保存糖原也用于糖类的固定。 于脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的固定。一般组织固定2-3小时后即可 直接投入95%酒精和纯酒精中进行脱水,因此也可作快速固定的固定剂,厚度2-9毫 米的小块组织仅需15分钟即可,外检胸腹水经过离心沉淀后,将沉淀物用 Carrnoy氏液 固定可制作石蜡切片。 醋酸一酒精一福尔马林混合固定液 配方:福尔马林 冰醋酸 70%酒精 这种混合固定液通常简称“AAF`固定液。使用较广泛,配制时一般可以酒精作为 溶剂,然后加入福尔马林,醋酸。酒精可因组织种类不同而采用不同的浓度,在常规 切片中,我们常采用浓度为95%酒精 此液对糖原的固定佳良,就是说在蛋白质成分完全固定之前可以防止糖类溶解 加入醋酸以保证蛋白质的固定,由于酒精和福尔马林二者皆为迅速穿透的试剂,这是 种相当好的快速固定剂,对临床外检工作特别有利,福尔马林对组织染色效果较好, 醋酸可以防止酒精而引起的收缩。常温下,5毫米厚的组织固定4小时即可,加温(60℃) 条件下,一般组织半小时内可固定良好,固定后组织直接放入95%酒精中脱水 AAF固定液的缺点是组织固定后对细胞膜上的蛋白质和细胞内的某些结构有 定破坏作用,而对免疫组织化学染色有一定影响(详见免疫组织化学技术一章)。 其它常用固定液配方 10%甲醛生理盐水液 配方:福尔马林 100ml 氯化钠 9.0g 蒸馏水 900ml Gendre液 配方:苦味酸饱和于95%酒精溶液 福尔马林 15ml 冰醋酸 用此液在室温下3-4小时即可使糖原固定良好 缓冲福尔马林液 配方:福尔马林 磷酸二氢钠(NaH2PO4·2HE0) 0.4g 磷酸氢二钠( NaHPO4) 0.65 蒸馏水 缓冲福尔马林固定剂具有能较好地保存细胞结构和某些细微结构,适于免疫组织 化学染色和电镜观察,并且可较长时间保存组织(半年至一年)而又不影响制片和染 色。是近年来越来越受到重视的固定剂13 冰醋酸 10ml 此液穿透力非常块、固定力强，对核固定良好，并可保存糖原也用于糖类的固定。 于脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的固定。一般组织固定2－3小时后即可 直接投入95%酒精和纯酒精中进行脱水，因此也可作快速固定的固定剂，厚度2－9毫 米的小块组织仅需15分钟即可，外检胸腹水经过离心沉淀后，将沉淀物用Carrnoy氏液 固定可制作石蜡切片。 醋酸－酒精－福尔马林混合固定液 配方：福尔马林 10ml 冰醋酸 5ml 70%酒精 85ml 这种混合固定液通常简称“AAF”固定液。使用较广泛，配制时一般可以酒精作为 溶剂，然后加入福尔马林，醋酸。酒精可因组织种类不同而采用不同的浓度，在常规 切片中，我们常采用浓度为95%酒精。 此液对糖原的固定佳良，就是说在蛋白质成分完全固定之前可以防止糖类溶解， 加入醋酸以保证蛋白质的固定，由于酒精和福尔马林二者皆为迅速穿透的试剂，这是 一种相当好的快速固定剂，对临床外检工作特别有利，福尔马林对组织染色效果较好， 醋酸可以防止酒精而引起的收缩。常温下，5毫米厚的组织固定4小时即可，加温（60℃） 条件下，一般组织半小时内可固定良好，固定后组织直接放入95%酒精中脱水。 AAF固定液的缺点是组织固定后对细胞膜上的蛋白质和细胞内的某些结构有一 定破坏作用，而对免疫组织化学染色有一定影响（详见免疫组织化学技术一章）。 其它常用固定液配方 10%甲醛生理盐水液 配方：福尔马林 100ml 氯化钠 9.0g 蒸馏水 900ml Gendre液 配方：苦味酸饱和于95%酒精溶液 80ml 福尔马林 15ml 冰醋酸 5ml 用此液在室温下3－4小时即可使糖原固定良好。 缓冲福尔马林液 配方：福尔马林 10ml 磷酸二氢钠（NaH2PO4·2H2O） 0.4g 磷酸氢二钠（Na2HPO4） 0.65g 蒸馏水 100ml 缓冲福尔马林固定剂具有能较好地保存细胞结构和某些细微结构，适于免疫组织 化学染色和电镜观察，并且可较长时间保存组织（半年至一年）而又不影响制片和染 色。是近年来越来越受到重视的固定剂