型可对人、猪、马和禽致病。 依据病毒表面的两种糖蛋白血凝素〈HA〉和神经氨酸酶〈NA〉可将A型流感病 分成若干亚型。目前已有15种HA和9种NA。 A型禽流感各亚型毒株对禽类的致病力是不同的。历史上高致病性的禽流感都是由 H5和H7引起的,但并非H5和H7都是强毒。A型流感病毒的抗原性不断发生变异, 这种变异是由HA和NA引起的,尤其是HA的变异最为常见。来自不同宿主的病毒也 易发生基因置换。病毒的这一特征加之感染动物复杂使本病的防治难度加大,这也是 流行了一个世纪的禽流感至今仍无良好的治疗和防治措施的主要原因 3、抵抗力 对热的抵抗力较低,60℃10分钟,70℃2分钟即可致弱,普通消毒剂能很快将它 死。 低温冻干或甘油保存可使病毒存活多年。 4、流行病学 禽流感在家禽中以鸡和火鸡及某些野禽的易感性最髙,并呈急性致死性传染病。 鸭、鹅及其它水禽类的易感性较差,多为隐性感染或带毒,有时也能大批死亡。 子可带毒,但很少自然发病。 迄今对本病的流行病学知识了解得不十分清楚,一般认为是带毒的候鸟将其作世界 性传播。已证明在野鸭的肠道中可存在病毒。我国学者韩冲与徐为燕等〈1980)在南 鸡鸭加工厂的外观健康的鸭群随机取86只鸭泄殖腔棉拭子进行检査,以接种鸡胚和血清 学方法,证实其中15例分离出了A型流感病毒;这些结果均说明在自然界中存大有大 量的禽流感病毒,带毒的野禽能将病毒大量排出于体外,通过不同途径将其传播给鸡和 火鸡。 强毒可使易感家禽直接发病,弱毒可在家禽体内反复传代増殖,发生变异为强毒。 1992年以来世界发生禽流感的状况:从1991年10月至1997年3月间公开报导发 高致病性禽流感的国家有澳大利亚《H7N3〉,巴基斯坦(H7N3)和墨西哥(H5N2)〉,此外 其它在东半球分离到的毒株,均为低致病性的。意大利、德国在分别从鸡体分离出H♀N 型,其它来自鸡的毒株分别是南非1992年HN型,1994年H5N9型,法国1995年HN5 型,意大利1995年-H3N2型,西半球的加拿大分别于1991、1992、1995、1996年报导丿 鸡和平胸鸟发生禽流感,而H亚型最为普遍。美国从国内的家禽中尚未分离到高致病 性流感病毒,H1N1亚型最为普遍,至少以9个州分离到这个毒株。4 型可对人、猪、马和禽致病。 依据病毒表面的两种糖蛋白血凝素〈HA〉和神经氨酸酶〈NA〉可将 A 型流感病毒 分成若干亚型。目前已有 15 种 HA 和 9 种 NA。 A 型禽流感各亚型毒株对禽类的致病力是不同的。历史上高致病性的禽流感都是由 H5 和 H7 引起的，但并非 H5 和 H7 都是强毒。A 型流感病毒的抗原性不断发生变异， 这种变异是由 HA 和 NA 引起的，尤其是 HA 的变异最为常见。来自不同宿主的病毒也 易发生基因置换。病毒的这一特征,加之感染动物复杂,使本病的防治难度加大，这也是 流行了一个世纪的禽流感至今仍无良好的治疗和防治措施的主要原因. 3、抵抗力 对热的抵抗力较低，60℃10 分钟，70℃2 分钟即可致弱，普通消毒剂能很快将它杀 死。 低温冻干或甘油保存可使病毒存活多年。 4、流行病学 禽流感在家禽中以鸡和火鸡及某些野禽的易感性最高，并呈急性致死性传染病。 鸭、鹅及其它水禽类的易感性较差，多为隐性感染或带毒，有时也能大批死亡。鸽 子可带毒，但很少自然发病。 迄今对本病的流行病学知识了解得不十分清楚，一般认为是带毒的候鸟将其作世界 性传播。已证明在野鸭的肠道中可存在病毒。我国学者韩冲与徐为燕等〈1980〉在南京 鸡鸭加工厂的外观健康的鸭群随机取86只鸭泄殖腔棉拭子进行检查,以接种鸡胚和血清 学方法，证实其中 15 例分离出了 A 型流感病毒；这些结果均说明在自然界中存大有大 量的禽流感病毒,带毒的野禽能将病毒大量排出于体外,通过不同途径将其传播给鸡和 火鸡。 强毒可使易感家禽直接发病,弱毒可在家禽体内反复传代增殖，发生变异为强毒。 1992 年以来世界发生禽流感的状况：从 1991 年 10 月至 1997 年 3 月间公开报导发生 高致病性禽流感的国家有澳大利亚〈H7N3〉,巴基斯坦〈H7N3〉和墨西哥(H5N2〉,此外 其它在东半球分离到的毒株,均为低致病性的。意大利、德国在分别从鸡体分离出 H9N2 型,其它来自鸡的毒株分别是南非 1992 年 H7N1 型,1994 年 H5N9 型，法国 1995 年 H6N5 型，意大利 1995 年-H3N2 型,西半球的加拿大分别于 1991、1992、1995、1996 年报导火 鸡和平胸鸟发生禽流感，而 H6 亚型最为普遍。美国从国内的家禽中尚未分离到高致病 性流感病毒，H1N1 亚型最为普遍，至少以 9 个州分离到这个毒株