病原 学名:有性态为灰色大角间座壳 Magnaporthe grisea( Hebert)Bar,属子囊菌亚门大角 间座壳属。异名有: Mycosphaerella malinmverniana(Catt )Saco., Ceratosphaeria grisea Hebert 无性态为稻梨孢 Pyricularia oryzae Cay.属半知菌亚门梨孢霉属。异名有: Piricularia on=ae Cav., Pyricularia grisea(Cke) Sacc 病原形态:病菌以分生孢子侵染水稻为主。菌丝内生,分生孢子梗3~5根成束或单生, 从病部气孔或表皮伸出,大小112-456μm×3~4μm,不分枝,有2~8个隔膜,基部淡褐色, 上端色淡,顶端陆续产生分生孢子5-6个,多的达9-20余个;分生孢子梗顶端屈曲处,有 分生孢子脱落的疤痕。分生孢子梨形,大小17~-33um×6.5~110um,初无隔膜,成熟时通常 有2个隔膜,顶细胞立锥状,基部细胞钝圆,有脚胞:分生孢子密集时呈灰绿色。孢子萌发 时,可从两端细胞产生芽管,顶端形成膜厚而色褐的附着胞。附着胞近圆形,直径8~12um, 长出侵染丝,侵入寄主组织。有性态可在人工培养基上经异宗配合产生。 Hebert(1971)利用 马唐瘟菌株与水稻菌株在人工培养基上杂交,成功地获得了子囊壳、子囊和子囊孢子。此后, 美国、日本、菲律宾、中国、韩国等利用来源不同的水稻菌株杂交,发现水稻菌株可分为两 种不同交配型,称为A和a。在法属圭亚那和我国云南西双版纳田间也发现了两性菌株,它 们能与不同交配型菌株交配形成有性态。子囊壳单生或群生,直径60~300um,暗褐色至黑 色,球型,深藏在基质中,具长孔口,内部有缘丝。子囊群生在子囊壳底部,棍棒状至圆柱 状,7~10m×55~90m,单层壁,顶端有链状结构,用碘染色不发生蓝色反应。后期侧丝 消失,子囊内着生8个子囊孢子,成熟时子囊壁溶解消失。子囊孢子钝棱形,略弯,无色,病原 学名：有性态为灰色大角间座壳 Magnaporthe grisea (Hebert) Barr.，属子囊菌亚门大角 间座壳属。异名有：Mycosphaerella malinverniana (Catt.) Sacc.，Ceratosphaeria grisea Hebert。 无性态为稻梨孢 Pyricularia oryzae Cav. 属半知菌亚门梨孢霉属。异名有：Piricularia oryzae Cav.，Pyricularia grisea (Cke) Sacc. 病原形态：病菌以分生孢子侵染水稻为主。菌丝内生，分生孢子梗 3~5 根成束或单生， 从病部气孔或表皮伸出，大小 112~456m×3~4m，不分枝，有 2~8 个隔膜，基部淡褐色， 上端色淡，顶端陆续产生分生孢子 5~6 个，多的达 9~20 余个；分生孢子梗顶端屈曲处，有 分生孢子脱落的疤痕。分生孢子梨形，大小 17~33m×6.5~11.0m，初无隔膜，成熟时通常 有 2 个隔膜，顶细胞立锥状，基部细胞钝圆，有脚胞；分生孢子密集时呈灰绿色。孢子萌发 时，可从两端细胞产生芽管，顶端形成膜厚而色褐的附着胞。附着胞近圆形，直径 8~12m， 长出侵染丝，侵入寄主组织。有性态可在人工培养基上经异宗配合产生。Hebert(1971)利用 马唐瘟菌株与水稻菌株在人工培养基上杂交，成功地获得了子囊壳、子囊和子囊孢子。此后， 美国、日本、菲律宾、中国、韩国等利用来源不同的水稻菌株杂交，发现水稻菌株可分为两 种不同交配型，称为 A 和 a。在法属圭亚那和我国云南西双版纳田间也发现了两性菌株，它 们能与不同交配型菌株交配形成有性态。子囊壳单生或群生，直径 60~300m，暗褐色至黑 色，球型，深藏在基质中，具长孔口，内部有缘丝。子囊群生在子囊壳底部，棍棒状至圆柱 状，7~10m×55~90m，单层壁，顶端有链状结构，用碘染色不发生蓝色反应。后期侧丝 消失，子囊内着生 8 个子囊孢子，成熟时子囊壁溶解消失。子囊孢子钝棱形，略弯，无色