惜贝尔其中的有机化章瓶伦 10 1880年，拜耳将邻硝基肉桂酸溴化，然后用氢氧化钾处理得到邻硝 基苯丙决酸，再将其置于葡萄糖和氢氧化钠的水溶液中加热，也得到了靛 蓝： CH-CHCO2H CCCO,H 1}B2 葡黄精 NO 2)KOH,C2HOH NaOH 1882年，他通过加热邻硝基苯丙炔酸，将生成的邻硝基苯乙炔与氯 化亚铜的氨溶液反应，再用KFe(CN)6和液硫酸处理，用(NH)2S还原制 备了靛蓝： CCCOH CCCu CuCI NO. NH OH NO, NO KFc(CNbo H.SO4 1882年，他采用邻硝基苯甲醛在少量氢氧化钠存在下与丙朝反应， 合成了靛蓝： CHO NaOH + CH:COCH 2 CH:CO2H NO2 【882年，拜耳还提出了三条以煤焦油为原料制备靛蓝的合成路线， 并实现了工业化，其生产成本只相当于从天然产物中提取靛蓝的三分之 一，极大地促进了染料工业的发展2)。 1883年，拜耳根据化学反应的结果提出靛蓝具有如下结构：