交体,然后DNA恢复双螺旋结构,RNA链被置换出来。 4.终止:RNA聚合酶到达基因转录终点,在Nus因子帮助下识别转录终止信 号,停止RNA链的生长,酶与RNA链离开模板,DNA恢复双螺旋结构。 P457图36-2RNA聚合酶催化的转录过程。 真核生物的RNA聚合酶分子为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ三种,分别转录rRNA、mRNA和 小RNA (二)启动子和转录因子 启动子:RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列。 原核生物启动子:有两个保守序列,位于-10的 pribnow框和位于-35的识别 -10区位于转录开始位置上游(向左)约10个核苷酸处,-35区位于上游约35个核 苷酸处。(转录单位起点核苷酸为+1,转录起点左侧为上游,用负的数码表示,起点 后为下游,为转录区) 10区:6个bp的保守序列 TATAAT,含较多的A-T碱基对,有助于DNA双链 局部解开 35区:序列为 TTGACA,中心在-35处,RNA聚合酶的识别区域,为酶提供 识别信号。 真核生物的启动子有三类,分别由RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ进行转录。真核生物 的启动子由转录因子而不是RNA聚合酶所识别。启动子通常由一些短的保守序列所 组成,可被适当种类的辅助因子识别 (三)终止子和终止因子 终止子:提供转录停止信号的DNA序列。 终止因子:协助RNA聚合酶识别终止信号的辅助因子(蛋白质)。 DNA转录终止信号可被RNA聚合酶本身或其辅助因子所识别。 所有原核生物的终止子在终止点前均有一回文结构,产生的RNA可形成发夹结 构 通读:有些终止子的作用可被特异因子所阻止,使酶得以越过终止子继续转录 称为通读。这类引起抗终止作用的蛋白质称为抗终止因子 抗终止作用主要见于某些噬菌体的时序控制。早期基因与其后基因之间以终止子 相隔开,通过抗终止子可以打开其后基因的表达,新的基因表达是由于RNA链延长 所致。 RNA聚合酶识别终止子也需要一些特殊的辅助因子,如NusA因子可提高终止 效率,促进RNA聚合酶在终止位置上的停顿。NusA与核心酶结合成终止复合物 识别终止信号。转录终止后,NusA又被σ所取代,再形成RNA聚合酶起始复合物。 (四)转录的调节控制 转录的调节是基因表达调节的重要环节,包括时序调节和适应调解。遗传信息的 表达可按一定时间程序发生变化,而且随着细胞内外环境条件的改变而加以调整。 原核生物的操纵子:它既是表达单位,也是协同调节的单位。 操纵子是细菌基因表达和调控的单位,它包括结构基因、调节基因和由调节基因 产物所识别的控制序列 操纵子模型,见P561。 由于经济原则,细菌通常并不合成那些在代谢上无用的酶,因此一些分解代谢的 酶类只在有关的底物或底物类似物存在时才被诱导合成。如E.col利用外界乳糖时会 需要三种有关的酶,一般情况下极少产生,只有当乳糖存在时,按乳糖操纵子模型这 三种利用乳糖所必需的酶才大量产生。交体，然后 DNA 恢复双螺旋结构，RNA 链被置换出来。 4. 终止：RNA 聚合酶到达基因转录终点，在 Nus 因子帮助下识别转录终止信 号，停止 RNA 链的生长，酶与 RNA 链离开模板，DNA 恢复双螺旋结构。 P457 图 36-2 RNA 聚合酶催化的转录过程。 真核生物的 RNA 聚合酶分子为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ三种，分别转录 rRNA、mRNA 和 小 RNA。 （二）启动子和转录因子 启动子：RNA 聚合酶识别、结合和开始转录的一段 DNA 序列。 原核生物启动子：有两个保守序列，位于-10 的 pribnow 框和位于-35 的识别区， -10 区位于转录开始位置上游（向左）约 10 个核苷酸处，-35 区位于上游约 35 个核 苷酸处。（转录单位起点核苷酸为+1，转录起点左侧为上游，用负的数码表示，起点 后为下游，为转录区）。 -10 区：6 个 bp 的保守序列 TATAAT，含较多的 A-T 碱基对，有助于 DNA 双链 局部解开。 -35 区：序列为 TTGACA，中心在-35 处，RNA 聚合酶的识别区域，为酶提供 识别信号。 真核生物的启动子有三类，分别由 RNA 聚合酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ进行转录。真核生物 的启动子由转录因子而不是 RNA 聚合酶所识别。启动子通常由一些短的保守序列所 组成，可被适当种类的辅助因子识别。 （三）终止子和终止因子 终止子：提供转录停止信号的 DNA 序列。 终止因子：协助 RNA 聚合酶识别终止信号的辅助因子（蛋白质）。 DNA 转录终止信号可被 RNA 聚合酶本身或其辅助因子所识别。 所有原核生物的终止子在终止点前均有一回文结构，产生的 RNA 可形成发夹结 构。 通读：有些终止子的作用可被特异因子所阻止，使酶得以越过终止子继续转录， 称为通读。这类引起抗终止作用的蛋白质称为抗终止因子。 抗终止作用主要见于某些噬菌体的时序控制。早期基因与其后基因之间以终止子 相隔开，通过抗终止子可以打开其后基因的表达，新的基因表达是由于 RNA 链延长 所致。 RNA 聚合酶识别终止子也需要一些特殊的辅助因子，如 Nus A 因子可提高终止 效率，促进 RNA 聚合酶在终止位置上的停顿。Nus A 与核心酶结合成终止复合物， 识别终止信号。转录终止后，Nus A 又被σ所取代，再形成 RNA 聚合酶起始复合物。 （四）转录的调节控制 转录的调节是基因表达调节的重要环节，包括时序调节和适应调解。遗传信息的 表达可按一定时间程序发生变化，而且随着细胞内外环境条件的改变而加以调整。 原核生物的操纵子：它既是表达单位，也是协同调节的单位。 操纵子是细菌基因表达和调控的单位，它包括结构基因、调节基因和由调节基因 产物所识别的控制序列。 操纵子模型，见 P561。 由于经济原则，细菌通常并不合成那些在代谢上无用的酶，因此一些分解代谢的 酶类只在有关的底物或底物类似物存在时才被诱导合成。如 E. coli 利用外界乳糖时会 需要三种有关的酶，一般情况下极少产生，只有当乳糖存在时，按乳糖操纵子模型这 三种利用乳糖所必需的酶才大量产生