7、7位被体积小或线形取代基(CL,NHCH3,CH3,NHNH2, NHCH,CH2NH2)取代时仅有中等或较弱的生物活性； 取代以（具有取代基或无取代基的）五/六元杂环时均有 较好的抗菌活性； R6- COOH 8、8位以F,OCH3,Cl,NO2,NH2取代 R 均可使活性增加。其中以氟取代 衍生物的生物活性最佳，但它有 引起喹诺酮光毒性(phototoxicity) 的危险。若为甲基、甲氧基或乙 基取代，则光毒性减少。 7、7位被体积小或线形取代基(Cl, NHCH3, CH3, NHNH2, NHCH2CH2NH2) 取代时仅有中等或较弱的生物活性； 取代以(具有取代基或无取代基的)五/六元杂环时均有 较好的抗菌活性； N X Y Z O R8 R1 R7 R6 R5 COOH R2 1 2 3 4 5 6 7 8 8、8位以F,OCH3, Cl, NO2, NH2取代 均可使活性增加。其中以氟取代 衍生物的生物活性最佳，但它有 引起喹诺酮光毒性(phototoxicity) 的危险。若为甲基、甲氧基或乙 基取代，则光毒性减少