1.捕食性取食 许多游走多毛类,如表面穴居的种类,远洋生活的种类,甚至一些管居的种类都是营捕食性 取食的,它们以各种小型无脊椎动物为食,例如沙蚕、浮沙蚕( Alciope)、矶沙蚕( Eunice)、 裂虫( Syllis)等均为捕食性动物,甚至隐居类的巢沙蚕也是捕食的。具这种取食方式的动物 般头分化明显,头部有眼、触手等感官,口位于口前叶与围口节之间,口腔及咽为其前肠,内壁 具几丁质层,咽常伸出形成吻,吻的前端常有强大的几丁质颚及细齿。突出的例子如吻沙蚕(图 9一6),前端的长吻缩回体内时占据了前20个体节,所以前端体节不具隔膜或隔板,吻可自由 的伸出或缩回体腔内。这种吻沙蚕穴居在浅海底部泥沙中,当其他动物在表层活动时,可以改变 穴道内的压力,吻沙蚕可根据压力的大小,判断出食物的大小和距离的远近。捕食时体壁的肌肉 收缩,体腔内压力的增高迫使吻由口中翻出。吻后为一“S”形食道,当吻伸出后,食道伸直, 外伸的吻可达体长的1/5。吻顶端有4个等距排列的颚,每个颚有一管与基部的毒腺相连(图9 6B),用以杀死捕获物。当体壁肌肉松弛时,体腔内液体压力减少,吻由肌肉牵引而缩回体内 由颚抓住的食物连同吻一起进入体内。 管居的巢沙蚕通过头部的化感器发现食物,捕食时身体的前端伸出管口、通过咽上的细齿捕 捉食物,前端的疣足也帮助捕食。但巢沙蚕也可以取食沉积在管周围的微小生物。 沉积取食 管居的或一些穴居的多毛类营沉积取食,例如沙蠼、小头虫( Capitella)、沿穴虫( Ophelia) 须头虫( Amphitrite)等。其中沙蠼直接吞食大量的泥沙,从中获得有机物。它生活在U形穴道 中,通过身体的收缩,不断地有节奏地伸出和缩回其非肌肉质的吻。吻上无颚,靠吻铲掘泥沙进 入口中,外界的含丰富有机物的泥沙不断地由穴道前端管口流入管内,被沙蠣取食后的泥沙再由 后端管口排出管外,因此在后端穴孔处常堆积有大的粪丘。 须头虫(图9-15A)、蛰龙介( Cerebella)等是以触手分泌粘液,粘着水中微小的沉积物 碎屑,再通过纤毛作用将食物送入口中。头部具有成丛的可伸缩的触手,触手的背面有纤毛沟(图 9-15B),取食时触手伸长,触手的上皮细胞分泌粘液,粘着食物后沿纤毛沟集积在触手基部, 再借助纤毛的作用将食物送入口中。较大的食物颗粒经身体及触手的蠕动而送入口中 手 围口 鳃 延中区 粘附区 肛门 A成生个图:B1的中物毛沟 3.过滤取食1.捕食性取食 许多游走多毛类，如表面穴居的种类，远洋生活的种类，甚至一些管居的种类都是营捕食性 取食的，它们以各种小型无脊椎动物为食，例如沙蚕、浮沙蚕（Alciope）、矶沙蚕（Eunice）、 裂虫（Syllis）等均为捕食性动物，甚至隐居类的巢沙蚕也是捕食的。具这种取食方式的动物一 般头分化明显，头部有眼、触手等感官，口位于口前叶与围口节之间，口腔及咽为其前肠，内壁 具几丁质层，咽常伸出形成吻，吻的前端常有强大的几丁质颚及细齿。突出的例子如吻沙蚕（图 9－6），前端的长吻缩回体内时占据了前 20 个体节，所以前端体节不具隔膜或隔板，吻可自由 的伸出或缩回体腔内。这种吻沙蚕穴居在浅海底部泥沙中，当其他动物在表层活动时，可以改变 穴道内的压力，吻沙蚕可根据压力的大小，判断出食物的大小和距离的远近。捕食时体壁的肌肉 收缩，体腔内压力的增高迫使吻由口中翻出。吻后为一“S”形食道，当吻伸出后，食道伸直， 外伸的吻可达体长的 1/5。吻顶端有 4 个等距排列的颚，每个颚有一管与基部的毒腺相连（图 9 －6B），用以杀死捕获物。当体壁肌肉松弛时，体腔内液体压力减少，吻由肌肉牵引而缩回体内， 由颚抓住的食物连同吻一起进入体内。 管居的巢沙蚕通过头部的化感器发现食物，捕食时身体的前端伸出管口、通过咽上的细齿捕 捉食物，前端的疣足也帮助捕食。但巢沙蚕也可以取食沉积在管周围的微小生物。 2. 沉积取食 管居的或一些穴居的多毛类营沉积取食，例如沙蠋、小头虫（Capitella）、沿穴虫（Ophelia）、 须头虫（Amphitrite）等。其中沙蠋直接吞食大量的泥沙，从中获得有机物。它生活在 U 形穴道 中，通过身体的收缩，不断地有节奏地伸出和缩回其非肌肉质的吻。吻上无颚，靠吻铲掘泥沙进 入口中，外界的含丰富有机物的泥沙不断地由穴道前端管口流入管内，被沙蠋取食后的泥沙再由 后端管口排出管外，因此在后端穴孔处常堆积有大的粪丘。 须头虫（图 9－15A）、蛰龙介（Terebella）等是以触手分泌粘液，粘着水中微小的沉积物 碎屑，再通过纤毛作用将食物送入口中。头部具有成丛的可伸缩的触手，触手的背面有纤毛沟（图 9－15B），取食时触手伸长，触手的上皮细胞分泌粘液，粘着食物后沿纤毛沟集积在触手基部， 再借助纤毛的作用将食物送入口中。较大的食物颗粒经身体及触手的蠕动而送入口中。 3.过滤取食