A提高分配系数比B容量因子增大 C保留时间增长。D色谱柱柱效提高 7.分离结构异构体，在下述四种方法中最适当的透择是()· A吸附色谱B反离子对色语 C亲和色谱D空阿排阻色谱 8.分离糖类化合物，速以下的柱子()最合适 AODS柱B硅胶柱 C氨基键合相柱D氰基键合相柱 9.在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离()· A异构体B沸点相近，官能团相同的化合物 C沸点相差大的试样D极性变化范围宽的试样 10.在高效液相色谱中，采用254m禁外控制器，下述溶剂的使用极限为()。 A甲醇210nmB乙酸乙醋260nm C丙酮330nm 1吸附作用在下面率种色谱方法中起主要作用()， A液一液色谱法B液一因色藩法 C键合相色谱法D离子交换法 12.当用硅胶为基质的填料作固定相时，流动相的即H范围应为()， A在中性区域B5一8 C1-14D2-8 13.在液相色谱中，提高色谱柱柱效的最有效途径是()， A减小填料粒度B适当升高柱温 C降低流动相的流速D增大流动相的流速 14.在正相色语中，若适当增大流动相极性则()· A样品的k降低，降低B样品的k增加，R增加 C相忽组分的a增加D对a基本无影响 15.用0DS柱分析一有机弱酸混合物样品，以某一比例甲醇一水为流动相时，样品容量因子较小，若想使容量因子适当增加，较好的办法是()， A增加流动相中甲醇的比例B增加流动相中的水的比例 C流动相中加人少量HAeD流动相中加人少量的氨水 6。如果样品比较复杂，相邻两峰何距离太近或操作条件不易控制稳定，要准确测量保留值有一定困难时，可选择以下方法()定性 A利用相对保留值定性B加人己知物增加峰高的办法定性 C利用文献保留值数据定性D与化学方法配合进行定性 17.液相色谱中通用型检测器是()· A紫外吸收检测器B示差折光检测器 C热导池检测器D荧光检测器 18.离子色谱的主要特点是()。 A高压、高效、高速、高分辨率、高灵敏度 B采用柱后抑制技术和电导检测，特别适合离子分析A 提高分配系数比 B 容量因子增大 C 保留时间增长 D 色谱柱柱效提高 7．分离结构异构体，在下述四种方法中最适当的选择是（ ）。 A 吸附色谱 B 反离子对色谱 C 亲和色谱 D 空间排阻色谱 8．分离糖类化合物，选以下的柱子（ ）最合适。 A ODS柱 B 硅胶柱 C 氨基键合相柱 D 氰基键合相柱 9．在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离（ ）。 A 异构体 B 沸点相近，官能团相同的化合物 C 沸点相差大的试样 D 极性变化范围宽的试样 10．在高效液相色谱中，采用254 nm紫外控制器，下述溶剂的使用极限为（ ）。 A 甲醇210 nm B 乙酸乙醋260 nm C 丙酮330 nm 11吸附作用在下面哪种色谱方法中起主要作用（ ）。 A 液一液色谱法 B 液一固色谱法 C 键合相色谱法 D 离子交换法 12．当用硅胶为基质的填料作固定相时，流动相的pH范围应为（ ）。 A 在中性区域 B 5一8 C 1一14 D 2一8 13．在液相色谱中，提高色谱柱柱效的最有效途径是（ ）。 A 减小填料粒度 B 适当升高柱温 C 降低流动相的流速 D 增大流动相的流速 14．在正相色谱中，若适当增大流动相极性则（ ）。 A 样品的k降低，tR降低 B 样品的k增加，tR增加 C 相邻组分的a增加 D 对a基本无影响 15．用ODS柱分析一有机弱酸混合物样品，以某一比例甲醇一水为流动相时，样品容量因子较小，若想使容量因子适当增加，较好的办法是（ ）。 A 增加流动相中甲醇的比例 B 增加流动相中的水的比例 C 流动相中加人少量HAc D 流动相中加人少量的氨水 16．如果样品比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定，要准确测量保留值有一定困难时，可选择以下方法（ ）定性。 A 利用相对保留值定性 B 加人已知物增加峰高的办法定性 C 利用文献保留值数据定性 D 与化学方法配合进行定性 17．液相色谱中通用型检测器是（ ）。 A 紫外吸收检测器 B 示差折光检测器 C 热导池检测器 D 荧光检测器 18．离子色谱的主要特点是（ ）。 A 高压、高效、高速、高分辨率、高灵敏度 B 采用柱后抑制技术和电导检测，特别适合离子分析