核酸疫苗也称之为D№A疫苗或裸D№A疫苗。它与活疫苗的关键不同 之处是编码抗原的D№A不会在人或动物体内复制。核酸疫苗应包含 个能在哺乳细胞高效表达的强启动子元件例如人巨细胞病毒的中 早期启动子;同时也需含有一个合适的mRNA转录终止序列。肌内注 射后,DNA进入胞浆,然后到达肌细胞核,但并不整合到基因组。作 为基因枪方法的靶细胞,肌细胞和树突状细胞均没有高速的分裂增殖 现象,他们与质粒也没有高度的同源,故同源重组可能性较小。 与其它类疫苗相比,核酸疫苗具有潜在而巨大的优越性:①DNA疫 苗是诱导产生细胞毒性T细胞应答的为数不多的方法之一;②可以 克服蛋白亚基疫苗易发生错误折叠和糖基化不完全的问题:③稳定 性好,大量的变异可能性很小,易于质量监控:④生产成本较低。 ⑤理论上可以通过多种质粒的混合物或者构建复杂的质粒来实现多 价疫苗。⑥理论上抗原合成稳定性好将减少加强注射剂量,非常少 量(有时是毫微克级)的DNA就可以很好的活化细胞毒性T细胞 理论上核酸疫苗也存在潜在的问题或者副作用。首先,虽然与宿主 DNA同源重组的可能性很小,但随机插入还是有可能的。虽然还没有 这个问题的定量数据,但是否诱导癌变仍然是一个关注的问题。其次, 在不同抗原或不同物种DNA疫苗效价的不同。应正确评价人用疫苗 在模型动物的效应。其三,机体免疫调节和效应机制有可能导致对抗 原表达细胞的破坏,导致胞内抗原的释放,激活自身免疫。其四,持 续长时间的小剂量抗原的刺激可能导致免疫耐受,从而导致受者对抗 原的无反应性。但至今为止的实践中,尚未发现这些潜在的副作用核酸疫苗也称之为 DNA 疫苗或裸 DNA 疫苗。它与活疫苗的关键不同 之处是编码抗原的 DNA 不会在人或动物体内复制。核酸疫苗应包含 一个能在哺乳细胞高效表达的强启动子元件例如人巨细胞病毒的中 早期启动子；同时也需含有一个合适的 mRNA 转录终止序列。肌内注 射后，DNA 进入胞浆，然后到达肌细胞核，但并不整合到基因组。作 为基因枪方法的靶细胞，肌细胞和树突状细胞均没有高速的分裂增殖 现象，他们与质粒也没有高度的同源，故同源重组可能性较小。 与其它类疫苗相比，核酸疫苗具有潜在而巨大的优越性：①DNA 疫 苗是诱导产生细胞毒性 T 细胞应答的为数不多的方法之一；②可以 克服蛋白亚基疫苗易发生错误折叠和糖基化不完全的问题；③稳定 性好，大量的变异可能性很小，易于质量监控；④生产成本较低。 ⑤理论上可以通过多种质粒的混合物或者构建复杂的质粒来实现多 价疫苗。⑥理论上抗原合成稳定性好将减少加强注射剂量，非常少 量（有时是毫微克级）的 DNA 就可以很好的活化细胞毒性 T 细胞。 理论上核酸疫苗也存在潜在的问题或者副作用。首先，虽然与宿主 DNA 同源重组的可能性很小，但随机插入还是有可能的。虽然还没有 这个问题的定量数据，但是否诱导癌变仍然是一个关注的问题。其次， 在不同抗原或不同物种 DNA 疫苗效价的不同。应正确评价人用疫苗 在模型动物的效应。其三，机体免疫调节和效应机制有可能导致对抗 原表达细胞的破坏，导致胞内抗原的释放，激活自身免疫。其四，持 续长时间的小剂量抗原的刺激可能导致免疫耐受，从而导致受者对抗 原的无反应性。但至今为止的实践中，尚未发现这些潜在的副作用