典型例题1 三、系谐围中遗传方式的判定 1.首先应考虑是否为细胞质遗传基因位子战粒体中 如图是人体性染色体的模式图,有关叙述不正确的是( l如系谱图中母亲患病,则子女全部患病:母亲正常则子女全正常,与父方是否患病无关,则很可 A.位于区段内基因的遗传只与男性相关 能是细胞质遗传。如下图: B.位于Ⅱ区段内基因在遗传时,后代男女性状的表现一致 C.位于Ⅲ区段内的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因 D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中 Ⅲ 【问题导析】()1区段在上不存在,所以相关的基因及其控制的性状也不会在个2)如出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者孩子患病母亲正常,则不是细胞质遗传 2.确定是否为伴Y遗传 体中出现。 (10如系谱图A中,患者全为男性,而女性都正常,则很可能为伴Y遗传 (2图中三个区段都位于性染色体上,所以都属于_,后代男女性状的表现会出现不一致的表 (2)如果患者有男有女,或父子之一不患病,则不是伴Y遗传,如图B、C 现类型。 (3)三个区段中,在体细胞中不会出现等位基因的是区段 能出现等位基因的是区 二、XY染色体非同源区段的基因的遗传以人类传病为例 3.判定显隐性关系 伴Y遗传 伴X隐性基因 伴X显性基因 (1)双亲正常,子女中有患者,一定是隐性遗传病,如图D。 2双亲患病,子女中出现正常的,一定是显性遗传病,如图E。 模型图C 0● 4.常染色体遗传与伴X染色体遗传的判定 基因位|致病基因位于Y染隐性致病基因及其等位基因「显性致病基因及其等位基因只 (1)在隐性遗传的系谱图中,主要参照“女患者 色体上 位于X染色体上 位于X染色体上 ①如果女患者的父亲和儿子都患病,则很可能为伴X隐性遗传,如图Fε 患者基|XYN无显隐性之 xx、xY XXA、XAX2、XY ②如果女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如图G。 因型 造传特|(0者全7)男性患者多于女性悲者女性者多于男性悲者 2)往往隔代交叉遗传 (2)连续遗传 点|(2)父传子、子传孙 在显性遗传的系谱图中,主要参照“男患者 (3)女患父子患 (3男患母女患 举例外耳道多毛症 血友病、红绿色盲 抗维生素D佝偻病 图 第3页共4页第 3 页 共 4 页 如图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( ) A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 【问题导析】 (1)Ⅰ区段在 上不存在，所以相关的基因及其控制的性状也不会在 个 体中出现。 (2)图中三个区段都位于性染色体上，所以都属于 ，后代男女性状的表现会出现不一致的表 现类型。 (3)三个区段中，在体细胞中不会出现等位基因的是区段 ，能出现等位基因的是区 段 。 二、X、Y 染色体非同源区段的基因的遗传(以人类遗传病为例) 类型 伴 Y 遗传 伴 X 隐性基因 伴 X 显性基因 模型图 解 基因位 置 致病基因位于 Y 染 色体上 隐性致病基因及其等位基因 只位于 X 染色体上 显性致病基因及其等位基因只 位于 X 染色体上 患者基 因型 XYM(无显隐性之 分) XbXb、XbY XAXA、XAXa、XAY 遗传特 点 (1) 患者全为男性 (2)父传子、子传孙 (1)男性患者多于女性患者 (2)往往隔代交叉遗传 (3)女患父子患 (1)女性患者多于男性患者 (2)连续遗传 (3)男患母女患 举例 外耳道多毛症 血友病、红绿色盲 抗维生素 D 佝偻病 三、系谱图中遗传方式的判定 1．首先应考虑是否为细胞质遗传(基因位于线粒体中) (1)如系谱图中母亲患病，则子女全部患病；母亲正常则子女全正常，与父方是否患病无关，则很可 能是细胞质遗传。如下图： (2)如出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传。 2．确定是否为伴 Y 遗传 (1)如系谱图 A 中，患者全为男性，而女性都正常，则很可能为伴 Y 遗传。 (2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴 Y 遗传，如图 B、C。 3．判定显隐性关系 (1)双亲正常，子女中有患者，一定是隐性遗传病，如图 D。 (2)双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病，如图 E。 4．常染色体遗传与伴 X 染色体遗传的判定 (1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。 ①如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴 X 隐性遗传，如图 F。 ②如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图 G。 (2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。 典型例题 1