紫外吸收光谱最主要的应用是在有机化合物的定性、定量分析方面，例如化合物的 鉴定、结构分析和纯度检查等，在药物、天然产物化学中应用较多 1.1化合物的鉴定 有机化合物的鉴定，一般采用光谱比较法。即将未知纯化合物的吸收光谱特征，如吸 收峰的数目、位置、相对强度以及吸收峰的形状（极大、极小和拐点），与已知纯化合物 的吸收光谱进行比较。若未知化合物和已知化合物的吸收光谱非常一致，则可以认为这 两种化合物具有相同的生色团，以此推断出未知物的骨架，或认为就是同一种化合物。 但是必须结合红外光谱法、核磁共振波谱法和质谱法等方法才能得到准确的信息。 (1)吸收曲线比较法 将未知物和所推测化合物的标准品在相同的酸度条件下，以相同的浓度配制在相同 溶剂中，分别扫描吸收光谱。比较二者的吸收曲线，若二者一致，则可确定二者为同一 化合物。如果没有标准品时，也可和标准品的标准图谱进行比较。 在实际测定中，也常用紫外吸收峰的最大吸收波长入max和强度（即max)进行定性 鉴定。 (2)吸收波长和摩尔吸收系数：由于不同的化合物，如果具有相同的发色基团，也可能 具有相同的紫外吸收波长，但是它们的摩尔吸收系数是有差别的。如果样品和标准物的 吸收波长相同，摩尔吸收系数也相同，可以认为样品和标准物是同一物质。 1.2结构分析 (1)在220-280m范围内无吸收，可推断化合物不含苯环、共轭双键、醛基、酮 基、溴和碘。 (2)在210-250nm有强吸收、表示含有共轭双键，如在260nm、300nm、330nm 左右有高强度吸收峰，则化合物含有35个共轭元键。 (3)在270-300m区域内存在一个随溶剂极性增大而向短波方向移动的弱吸收带， 表明有羟基存在。 (4)在约260m处有具振动精细结构的弱吸收带则说明有笨环存在。 (5)如化合无有许多吸收峰，甚至延伸到可见光区，则可能为多环芳烃。 2定量分析 2.1朗伯-比尔定律 朗伯比尔定律是紫外可见吸收光谱法进行定量分析的理论基础，它的数学表达式为： A=sbc9 紫外吸收光谱最主要的应用是在有机化合物的定性、定量分析方面，例如化合物的 鉴定、结构分析和纯度检查等，在药物、天然产物化学中应用较多。 1.1 化合物的鉴定 有机化合物的鉴定，一般采用光谱比较法。即将未知纯化合物的吸收光谱特征，如吸 收峰的数目、位置、相对强度以及吸收峰的形状（极大、极小和拐点），与已知纯化合物 的吸收光谱进行比较。若未知化合物和已知化合物的吸收光谱非常一致，则可以认为这 两种化合物具有相同的生色团，以此推断出未知物的骨架，或认为就是同一种化合物。 但是必须结合红外光谱法、核磁共振波谱法和质谱法等方法才能得到准确的信息。 （1）吸收曲线比较法 将未知物和所推测化合物的标准品在相同的酸度条件下，以相同的浓度配制在相同 溶剂中，分别扫描吸收光谱。比较二者的吸收曲线，若二者一致，则可确定二者为同一 化合物。如果没有标准品时，也可和标准品的标准图谱进行比较。 在实际测定中，也常用紫外吸收峰的最大吸收波长λmax 和强度(即εmax)进行定性 鉴定。 （2）吸收波长和摩尔吸收系数：由于不同的化合物，如果具有相同的发色基团，也可能 具有相同的紫外吸收波长，但是它们的摩尔吸收系数是有差别的。如果样品和标准物的 吸收波长相同，摩尔吸收系数也相同，可以认为样品和标准物是同一物质。 1. 2 结构分析 （1）在 220~280 nm 范围内无吸收，可推断化合物不含苯环、共轭双键、醛基、酮 基、溴和碘。 （2）在 210~250 nm 有强吸收、表示含有共轭双键，如在 260 nm、300 nm、330 nm 左右有高强度吸收峰，则化合物含有 3~5 个共轭  键。 （3）在 270~300 nm 区域内存在一个随溶剂极性增大而向短波方向移动的弱吸收带， 表明有羟基存在。 （4）在约 260 nm 处有具振动精细结构的弱吸收带则说明有笨环存在。 （5）如化合无有许多吸收峰，甚至延伸到可见光区，则可能为多环芳烃。 2 定量分析 2.1 朗伯-比尔定律 朗伯-比尔定律是紫外-可见吸收光谱法进行定量分析的理论基础，它的数学表达式为: A = εb c