增效率，LOD会变化.影响对该变异病毒的检测性能。（华大基因新冠核酸检测 试剂的检测引物区域3'末端未发生变异，因此不影响对英国变异株的检测性 能。) 问：这些突变对新冠病毒的感染能力有什么影响？ 答：①新冠病毒刺突蛋白RBD位点的Q493、Q498和N501突变会提高病毒与 人体细胞表面ACE2受体的亲和力(affinity),因为这些突变可以降低RBD关键 残基的极性。如果有这三个位点的变异，将会增强病毒的结合能力，本次英国突 变株在N501Y刚好发生了突变，因此增强了RBD结构与人受体结合的能力，不 仅会影响传播效率，也可能对疫苗的接种效果产生影响。 ②新冠病毒存在PRRA特征序列，与后面的R残基构成了Furin酶切位点(RRAR), 而S蛋白酶切与病毒组装相关，P681H位点的突变可能会影响furin酶切效率 从而降低病毒组装效率，影响病毒在人体内的繁殖速度，间接影响传播效率（这 个酶切效率变化需要实验验证)。增效率，LOD 会变化，影响对该变异病毒的检测性能。（华大基因新冠核酸检测 试剂的检测引物区域 3’末端未发生变异，因此不影响对英国变异株的检测性 能。） 问：这些突变对新冠病毒的感染能力有什么影响？ 答：①新冠病毒刺突蛋白 RBD 位点的 Q493、Q498 和 N501 突变会提高病毒与 人体细胞表面 ACE2 受体的亲和力（affinity），因为这些突变可以降低 RBD 关键 残基的极性。如果有这三个位点的变异，将会增强病毒的结合能力，本次英国突 变株在 N501Y 刚好发生了突变，因此增强了 RBD 结构与人受体结合的能力，不 仅会影响传播效率，也可能对疫苗的接种效果产生影响。 ②新冠病毒存在 PRRA 特征序列，与后面的 R 残基构成了 Furin 酶切位点（RRAR）， 而 S 蛋白酶切与病毒组装相关，P681H 位点的突变可能会影响 furin 酶切效率， 从而降低病毒组装效率，影响病毒在人体内的繁殖速度，间接影响传播效率（这 个酶切效率变化需要实验验证）