病原生物与人类 病毒形态更微小,以纳米(nm)计,最大的痘病毒,约300nm,最小的鼻病毒,仅20nm 需要借助电子显微镜观察。多数病毒呈球形或近似球形,少数为杆状、丝状、弹状和砖块状, 噬菌体呈蝌蚪状。(见图1-3) @@ 图1-3病毒的基本形态 病毒的结构也更简单,只有一种核酸作为遗传物质,RNA或DNA,病毒的核酸是主导 病毒感染、增殖、遗传和变异的物质基础。为保护核酸不被核酸酶等破坏,病毒的外围绕以 蛋白质外壳(衣壳)或包膜。病毒进入活细胞后,可以改变细胞的生命活动,并可借助于细 胞的酶系统复制出病毒的基因组,进一步合成病毒的结构蛋白,装配成子代病毒后释放。病 毒的基因组很小,为充分利用核酸物质,病毒基因组常互相重叠存在。此外,因病毒繁殖速 度极快,是较早用于遗传学研究的工具。 病毒主要通过破损的皮肤、黏膜(眼结膜,呼吸道、消化道或泌尿生殖道黏膜)传播 也可直接进入血循环(如输血、机械损伤、昆虫叮咬等)感染机体。病毒除引起急性感染外, 有些病毒还可引起持续性感染,病毒还与肿瘤〔如EB病毒感染与鼻咽癌,人类嗜T细胞病 毒与人T细胞白血病)和自身兔疫性疾病的发生密切相关。 非特异性免疫是针对病毒的第一道防线,其中,干扰素和NK细胞的作用最重要,干扰 素并不直接杀灭病毒,而是通过诱导细胞产生抗病毒蛋白而发挥作用。特异性免疫中,体液 免疫和细胞免疫的作用都很重要,体液免疫主要依赖中和抗体与细胞外游离的病毒结合,从 而清除病毒并可有效防止再感染。对于细胞内病毒的清除,主要依赖细胞免疫的作用。抗病 毒免疫持续时间的长短差异很大,有病毒血症的全身病毒感染,由于病毒与免疫系统广泛接 触,患者愈后免疫牢固,持续时间长,局限于局部或粘膜表面的病毒感染,仅引起短暂的免 疫,可反复感染。只有单一血清型的感染,愈后可建立牢固免疫,持续时间长,血清型别多 的病毒感染,愈后仅对原型别的病毒感染有免疫,抗感染效果不佳。此外,对于容易发生抗 原变异的病毒感染,愈后免疫力不牢固,可引起反复感染 病毒对人类健康的危害非常严重,我们熟悉的很多急性传染病是由病毒引起,如引起流病原生物与人类 总论 6 病毒形态更微小，以纳米（nm）计，最大的痘病毒，约 300nm，最小的鼻病毒，仅 20nm， 需要借助电子显微镜观察。多数病毒呈球形或近似球形，少数为杆状、丝状、弹状和砖块状， 噬菌体呈蝌蚪状。（见图 1-3） 图 1-3 病毒的基本形态 病毒的结构也更简单，只有一种核酸作为遗传物质，RNA 或 DNA，病毒的核酸是主导 病毒感染、增殖、遗传和变异的物质基础。为保护核酸不被核酸酶等破坏，病毒的外围绕以 蛋白质外壳（衣壳）或包膜。病毒进入活细胞后，可以改变细胞的生命活动，并可借助于细 胞的酶系统复制出病毒的基因组，进一步合成病毒的结构蛋白，装配成子代病毒后释放。病 毒的基因组很小，为充分利用核酸物质，病毒基因组常互相重叠存在。此外，因病毒繁殖速 度极快，是较早用于遗传学研究的工具。 病毒主要通过破损的皮肤、黏膜（眼结膜，呼吸道、消化道或泌尿生殖道黏膜）传播， 也可直接进入血循环（如输血、机械损伤、昆虫叮咬等）感染机体。病毒除引起急性感染外， 有些病毒还可引起持续性感染，病毒还与肿瘤（如 EB 病毒感染与鼻咽癌，人类嗜 T 细胞病 毒与人 T 细胞白血病）和自身免疫性疾病的发生密切相关。 非特异性免疫是针对病毒的第一道防线，其中，干扰素和 NK 细胞的作用最重要，干扰 素并不直接杀灭病毒，而是通过诱导细胞产生抗病毒蛋白而发挥作用。特异性免疫中，体液 免疫和细胞免疫的作用都很重要，体液免疫主要依赖中和抗体与细胞外游离的病毒结合，从 而清除病毒并可有效防止再感染。对于细胞内病毒的清除，主要依赖细胞免疫的作用。抗病 毒免疫持续时间的长短差异很大，有病毒血症的全身病毒感染，由于病毒与免疫系统广泛接 触，患者愈后免疫牢固，持续时间长，局限于局部或粘膜表面的病毒感染，仅引起短暂的免 疫，可反复感染。只有单一血清型的感染，愈后可建立牢固免疫，持续时间长，血清型别多 的病毒感染，愈后仅对原型别的病毒感染有免疫，抗感染效果不佳。此外，对于容易发生抗 原变异的病毒感染，愈后免疫力不牢固，可引起反复感染。 病毒对人类健康的危害非常严重，我们熟悉的很多急性传染病是由病毒引起，如引起流