Nwo=2(B0-B9o)2ms102=20.5964-0.540）×0.3821-0.0286 ∑n 1.5059 Np0=-2(BzR0-B80)2ns02-=21,4012-0,01)×0.3821=0.7060 Zn 1.5059 以上所述就是自由氧离子浓度的计算方法。 2。脱疏平衡常数和疏的分配系数计算公式的确定 计算公式主要是综合了文献上的分歧观点经过分析、比较而后予以确定的。 文献上关于脱硫反应和炉渣成分对脱硫的影响等方面的分歧观点，可以简括为以下几 点： (1)就脱硫反应式而言： 按分子观点： FeS)+(MeO)(MeS)+(FeO) 按离子观点： 〔S)+(02-)2→(S2-)+〔0〕 (2)就碱性氧化物对脱硫的影响而言有： ①炉渣中起脱硫作用者主要为CaO、MgO和MnO的脱硫能力可以忽略不计， ②MgO和MnO的脱硫能力与CaO相当， ③FeO的脱硫能力与CaO、MgO和MnO相当。 (3)就炉渣氧化能力的计算而言有： ①认为F©2O,是酸性氧化物，它起着消耗碱性氧化物的作用，炉渣氧化能力仅应以 ∑n'gao计算3 ②认为炉渣的氧化能力应根据总的氧化铁含量计算即， ∑p0=∑n'pa0+3∑paa0s 按以上分歧观点组成方案，并选用Fetters和Chipman[1]实验数据中炉渣成分被动 较大的11个炉号进行比较，其结果如表1所示，由表中可以看出：当以分子反应式表示脱 硫、认为炉渣中起脱硫作用者主要为自由CaO时，Ks最大/Ks最小之比为1796.3，当考 自由CaO和MgO的脱疏作用而忽略自由FeO的脱硫作用时，KS最大/Ks最小波动于-2.92 到16.58之间，最后当认为自由FeO与自由CaO、MgO和MnO具有同等的脱疏能力时K 的被动范围仅为2.09~2.66之闻，由此看来认为全部自由碱性氧化物具有同等脱硫能力 的观点是符合实际情况的，而仅认为CaO或CaO和MgO具有脱硫能力的观点是不合乎脱 硫实际的。 但由于用离子式和分子式表示脱硫反应时所得结果差别较小(K$最大/K$最小的比值， 前者为2,09到2.22之间，后者为2.48~2.66之间)，这种差别有可能是偶然性的因素引起 的。为了查清离子式和分子式何者更能客观地反映实际，我们再度地处理了更多的平衡数 据[14]。根据质量作用定律，如果分子脱硫反应式是正确的话，则脱硫的平衡常数应写 为： Ks= Nrao(%S)×1.7905 (（nc0+iwx0+nFo)〔%S) 29一。 ， 一 认 艺 。 艺 一 。 。 。 一些些粤半鱼 二二 。 一 。 。 。 。 以上所述就是 自由氧离子浓度的计算方法 。 。 脱硫平衡常数和硫的分配系数计 算公式的确定 计算公式主 要是综合了文献上的分歧观点经过分析 、 比较而后予 以确定的 。 文献上关于脱硫反应和炉渣成分对脱硫的影响等方面 的分歧观点 ， 可 以简括为 以下几 点 就脱硫反应式而言 按分子观点 〔 〕 户带 按离子观点 〔 〕 恶一 己带 “ 一 〔 〕 就碱性氧化物对脱硫的影响而言有 ①炉渣 中起脱硫作用者主要为 、 和 的脱硫能力可 以忽略不 计， ② 和 的脱硫能力与 相 当， ③ 的脱硫能力与 、 和 相当 。 就炉渣氧化能力的计算而言有 ①认为 是酸性氧化物 ， 它起着消耗碱性氧化物的作用 ， 炉渣筑化能 力 仅应 以 艺 尹 一。 计算， ②认为炉渣的氧化能力应根据总 的氧化铁含量计算即 艺饥 。 艺 ，，一。 艺 ， 按 以上分歧观点组成方案 ， 并选用 和 ’ 召」实验数据 中炉渣 成分波动 较大的 个炉号进行 比较 ， 其结果如表 所示 ， 由表中可 以看出 当以分子反应式 表 示 脱 硫 、 认为炉渣 中起脱硫作用者主要为 自由 时 ， 级大 最小 之 比为 ， 当考虑 自由 和 的脱硫作用而忽略 自由 的脱硫作用时 ， 最大 最小波动 于 一 。 到 · 之 间， 最后 当认为 自由 与 自由 “ 、 和 ” 具有同等的脱 硫 能 力时 的波动范围仅为 “ 之 间 ， 由此看来认为全部 自由碱性氧化物具 有同等 脱 硫 能 力 的观点是符合实际情况 的 ， 而仅认为 或 和 具有脱硫能力的观点是 不 合 乎 脱 硫实际的 。 但 由于用离子式和分 子式表示脱硫反应时所得结果差别较小 最大 最小的比值 ， 前者为 到 之 间 ， 后 者为 之间 ， 这种差别有可能是偶然性的因素引起 的 。 为 了查清离子式 和分子式何者更能客观地反映实际 ， 我们再度地处理 了更多的平衡数 据 〔 ‘ 们 。 根据质量 作用定律 ， 如果分子脱硫反应式是正 确的话 ， 则脱硫 的平衡 常 数 应 写 为 。 。 一。 一。 〔 〕