1)第一种机制称为抗终止( anti termination)。当RNA多聚酶遇到终 止信号时可无视其存在继续前进,直至第二个终止信号出现。这种情 况常常出现在第一个终止信号的下游仍有一个或数个基因,它们与前 面的基因共享同一启动子时。当多聚酶在第一个终止信号处停止时 其后的基因不表达;若多聚酶不理睬第一个终止子继续前进,其下游 抗终止与衰减调控 的基因则可表达。多聚酶本身不能作出是否停止的决定,需要借助 个抗终子蛋白( antitermination protein) 2)第二种控制终止的类型为衰减( attenuation),主要涉及氨基酸如 色氨酸合成有关的操纵子。色氨酸操纵子启动子下游有一段140bp的 引导顺序,终止信号位于+100~+140bp之间,可形成发夹结构,但 取决于RNA多聚酶与核糖体之间的相对位置。引导顺序+50~+60bp有 两个色氨酸密码子,当细胞中色氨酸水平很低时,核糖体会在这儿停 留,拉开与RNA多聚酶间的距离,阻止终止信号形成发夹结构,转录 正常进行。当细胞中有足够的色氨酸存在时,核糖体紧跟RNA聚合酶, 在转录到达近+140bp位置时,终止信号形成发夹结构,RNA多聚酶脱 离模板,转录停止。其它一些氨基酸,如组氨酸,亮氨酸和苏氨酸的 生物合成也采取衰减控制模式。 3)衰减调控仅出现在细菌中,它要求转录与翻译同步进行。此外,转 录与翻译的速度必须大体一致,如果转录太快,或翻译太慢都无法协 调衰减控制必需的几种因素之间的互作。抗 终 止 与 衰 减 调 控 1） 第一种机制称为抗终止（antitermination）。当RNA多聚酶遇到终 止信号时可无视其存在继续前进，直至第二个终止信号出现。这种情 况常常出现在第一个终止信号的下游仍有一个或数个基因，它们与前 面的基因共享同一启动子时。当多聚酶在第一个终止信号处停止时， 其后的基因不表达；若多聚酶不理睬第一个终止子继续前进，其下游 的基因则可表达。多聚酶本身不能作出是否停止的决定，需要借助一 个抗终子蛋白（antitermination protein）。 2）第二种控制终止的类型为衰减（attenuation），主要涉及氨基酸如 色氨酸合成有关的操纵子。色氨酸操纵子启动子下游有一段140 bp的 引导顺序，终止信号位于+100～+140 bp之间，可形成发夹结构，但 取决于RNA多聚酶与核糖体之间的相对位置。引导顺序+50～+60 bp有 两个色氨酸密码子，当细胞中色氨酸水平很低时，核糖体会在这儿停 留，拉开与RNA多聚酶间的距离，阻止终止信号形成发夹结构，转录 正常进行。当细胞中有足够的色氨酸存在时，核糖体紧跟RNA聚合酶， 在转录到达近+140 bp位置时，终止信号形成发夹结构，RNA多聚酶脱 离模板，转录停止。其它一些氨基酸，如组氨酸，亮氨酸和苏氨酸的 生物合成也采取衰减控制模式。 3）衰减调控仅出现在细菌中，它要求转录与翻译同步进行。此外，转 录与翻译的速度必须大体一致，如果转录太快，或翻译太慢都无法协 调衰减控制必需的几种因素之间的互作