网泰山医学院 省级精品课程申报 教 案 姓名李启消2011一2012学年第一学期时间10.9节次5-6 课程名称 有机化学 授课专业及层次 临床医学本科 授课内容 立体化学基础(2) 学时数 2 1. 掌握含有二个手性碳原子的手性分子的R/S标记法。 2.理解对映异构体理化性质差异及外消旋体的化学拆分原理。 3. 了解构型的D、L标记法及手性在自然界的意义。 教学目的 了解手性合成、环状化合物的立体异构。 5.能运用立体化学知识解释有关反应历程。 6.了解不含手性碳的手性化合物： 重点 掌握含有二个手性碳原子的手性分子的R/S标记法，了 难点 用立体化学知识解释有关反应历程 自学内容 双语教材有关内容 使用教具 多媒体，分子模型 相关学科知识立体几何知识，无机化学知识 敦学法讲述，讲解 讲授内容纲要、要求及时间分配 第五节.含两个手性碳的化合物 5.1含两个不同构造C*的化合物 25分钟 分子中含一个C*的化合物有两个对映异构体，即一对对映体。如果分子中有两个 不同构造的C,则应为4个立体异构体，例2,3二氯戊烷： CH, C.Hs CHs CHs C.Hs (2S.3R)Ⅱ(2R3S) (25.3S)N(2R3R) 【和Ⅱ，Ⅲ和N分别是一对对映体。但I和Ⅲ，【和V,Ⅱ和Ⅲ，Ⅱ和N都不是 对映体。像上面这样不互为对映体的旋光异构体称为非对映异构体(diasterosmr)