[实验步骤] 1.培养在成纤维细胞进行 传代培养时，将已消毒的盖 玻片涂上多聚赖氨酸，放入 培养皿中，于37℃、5%C02 的温箱中生长24h~48h。 PBS缓冲液 洗去培养液 2.取材 取出铺有细胞的盖 玻片，放入小培养皿中（正 面朝上)，用PBS洗涤3次， 洗去表面的培养液。 1%TritonX-100 抽提细胞膜系统及 非细胞骨架蛋白 3.抽提 吸弃PBS,加入1% Triton X-100溶液4~5滴( 刚好覆盖盖玻片表面)，置 M缓冲液 于室温10min。 稳定细胞骨架 4.稳定 吸弃1%Triton X 100，立即用M-缓冲液轻轻 地洗涤3次。 This document is produced by trial version of Print2Flash.Visit www.print2flash.com for more informationThis document is produced by trial version of Print2Flash. Visit www.print2flash.com for more information