卤代烷的亲核取代反应，既可按S、1历程进行，也可 按S2历程进行，究竟按哪种机制进行，与卤代烷的结构、 亲核试剂、离去基团及溶剂等诸多因素有关。现分别讨 论之。 1.烃基结构的影响 A.对S2反应的影响： 如前所述：S、2反应的特点是亲核试剂从C一X键的 背后接近反应中心碳原子的，显然，α-碳上连有的烃基 ↑，亲核试剂越难以接近反应中心，其反应速率必然↓。 因此，在S、2反应中，卤代烷的活性次序应该是： 21