药物向组织分布及蓄积 药物透过毛细血管壁,再进入组织细胞内, 属于被动扩散 般认为分子量在200~800之间的药物容 易透过血管微孔。 某些药物与组织中存在的蛋白质、脂肪 酶及粘多糖发生可逆的非特异结合,使组 织中浓度高于血浆中游离药物浓度药物向组织分布及蓄积 ➢ 药物透过毛细血管壁，再进入组织细胞内， 属于被动扩散 ◼ 一般认为分子量在200～800之间的药物容 易透过血管微孔。 ◼ 某些药物与组织中存在的蛋白质、脂肪、 酶及粘多糖发生可逆的非特异结合，使组 织中浓度高于血浆中游离药物浓度