2、丙酰CA转化成乙酰CoA,进入TCA P159 这条途径在植物、微生物中较普遍。 有些植物、酵母和海洋生物,体内含有奇数碳脂肪酸,经β氧化后,最后产生丙酰CoA。 (四) 脂酸的其它氯化途径 1、a一氧化(不需活化,直接氧化游离脂酸) 植物种子、叶子、动物的脑、肝细胞,每次氧化从脂酸羧基端失去一个C原子。 RCH2COOH→ RCOOH+CO α一氧化对于降解支链脂肪酸、奇数碳脂肪酸、过分长链脂肪酸(如脑中C、C4)有重要侑用 2、ω-氧化(ω端的甲基羟基化氧化成醛,再氧化成酸) 动物体内多数是12C以上的羧酸,它们进行β氧化, 但少数的1C以下的脂酸可通过ω一氧化途径,产生二羧酸,如1C脂酸可产生1C、9、和7C的 羧酸(在生物体内并不重要)。 ω—氧化涉及末端甲基的羟基化,生成级醇,并继而氧化成醛,再转化成羧酸。 氧化在脂肪烃的生物降解中有重要作用。泄漏的石油,可被细菌ω氧化,把烃转变成脂肪酸,然后 经β氧化降解 四、酮体的代谢 脂肪酸β氧化产生的乙酰CoA,在肌肉和肝外组织中直接进入TCA,然而在肝、肾脏细胞中还有另外 条去路:生成乙酰乙酸、Dβ羟丁酸、丙酮,这三种物质统称酮体。 酮体在肝中生成后,再运到肝外组织中利用。 1、酮体的生成 酮体的合成发生在肝、肾细胞的线粒体内。 形成酮体的目的是将肝中大量的乙酰CoA转移出去,乙酰乙酸占30%,β一羟酸70%,少量丙酮。(丙 酮主要由肺呼出体外) 肝脏线粒体中的乙酰CoA走哪一条途径,主要取决于草酰乙酸的可利用性。饥饿状态下,草酰乙酸离开 TCA,用于异生合成Gk。当草酰乙酸浓农度很低时,只有少量乙酰COA进入TCA,大多数乙酰CoA用于合 成酮体。 当乙酰CoA不能再进入TCA时,肝脏合成酮体送至肝外组织利用,肝脏仍可继续氧化脂肪酸。 酮体的生成途径 P164图155酮体的生成过程 肝中酮体生成的酶类很活泼,但没有能利用酮体的酶类。因此,肝脏线粒体合成的酮体,迅速透过线粒 体并进入血液循环,送至全身 6６ 2、 丙酰 CoA转化成乙酰 CoA，进入 TCA P159 这条途径在植物、微生物中较普遍。 有些植物、酵母和海洋生物，体内含有奇数碳脂肪酸，经β氧化后，最后产生丙酰CoA。 （四） 脂酸的其它氧化途径 1、 α—氧化（不需活化，直接氧化游离脂酸） 植物种子、叶子、动物的脑、肝细胞，每次氧化从脂酸羧基端失去一个 C原子。 RCH2COOH→RCOOH+CO2 α—氧化对于降解支链脂肪酸、奇数碳脂肪酸、过分长链脂肪酸（如脑中C22、C24）有重要作用 2、 ω—氧化（ω端的甲基羟基化，氧化成醛，再氧化成酸） 动物体内多数是12C 以上的羧酸，它们进行β氧化， 但少数的 12C以下的脂酸可通过ω—氧化途径，产生二羧酸，如 11C 脂酸可产生 11C、9C、和 7C的二 羧酸（在生物体内并不重要）。 ω—氧化涉及末端甲基的羟基化，生成一级醇，并继而氧化成醛，再转化成羧酸。 ω—氧化在脂肪烃的生物降解中有重要作用。泄漏的石油，可被细菌ω氧化，把烃转变成脂肪酸，然后 经β氧化降解。 四、 酮体的代谢 脂肪酸 β-氧化产生的乙酰 CoA，在肌肉和肝外组织中直接进入 TCA，然而在肝、肾脏细胞中还有另外 一条去路：生成乙酰乙酸、D-β-羟丁酸、丙酮，这三种物质统称酮体。 酮体在肝中生成后，再运到肝外组织中利用。 1、 酮体的生成 酮体的合成发生在肝、肾细胞的线粒体内。 形成酮体的目的是将肝中大量的乙酰 CoA转移出去，乙酰乙酸占 30%，β—羟丁酸 70%，少量丙酮。（丙 酮主要由肺呼出体外） 肝脏线粒体中的乙酰 CoA走哪一条途径，主要取决于草酰乙酸的可利用性。饥饿状态下，草酰乙酸离开 TCA，用于异生合成 Glc。当草酰乙酸浓度很低时，只有少量乙酰 CoA 进入 TCA，大多数乙酰 CoA 用于合 成酮体。 当乙酰 CoA 不能再进入TCA时，肝脏合成酮体送至肝外组织利用，肝脏仍可继续氧化脂肪酸。 酮体的生成途径： P164 图 15-5 酮体的生成过程 肝中酮体生成的酶类很活泼，但没有能利用酮体的酶类。因此，肝脏线粒体合成的酮体，迅速透过线粒 体并进入血液循环，送至全身