从而使合成的多肽仍具有生物学活力。特别应该指出的是:tRNA的反密码子中,除A、U、 G、C4种碱基外,还经常出现次黄嘌呤l。次黄嘌呤的特点是,与U、A、C三者之间都可 以配对,这就使得凡带有I碱基的反密码子都具有阅读mRNA上密码子的非凡能力,从而 减少了由于遗传密码突变而引起的误差。 表12-4氨基酸密码子的简井 氨基酸 密码子数目 氨基酸 密码子数目 丙氨酸 亮氨酸 精氨酸 赖氨酸 天冬酰胺 甲硫氨酸 天冬氨酸 半胱氨酸 脯氨酸 谷酰胺 丝氨酸 谷氨酸 苏氨酸 2124641 甘氨酸 2423 色氨酸 酪氨酸 异亮氨酸 缬氨酸 这一点已经得到实验证明。酵母tRNA~的反密码子为IGC,可阅读GCU、GCC、GCA几组 密码子 反密码子:3′-C-GI5 3′-CG--5′3′-CG-I-5′ 密码子:5′G-CU-3′5′-GC-C-3′5′-G-CA-3′ tRNA反密码子上的G、U可分别与密码子上的U、C和G、A配对(表125) 5.64组密码子中,有三组不编码任何氨基酸,而是多肽合成的终止密码子( termination codo 终止密码子为UAG、UAA、UGA 12-5索码千与后密码子≯间的碱基 组密码子AUG既是甲硫氨酸的密码子,又 是肽链合成的起始密码子( initiation codon) 反密码子 密码子 6.密码近于完全通用 所谓密码的通用性是指各种高等和低等 的生物包括病毒、细菌及真核生物等)在多大 程度上可共用同一套密码。较早时,曾认为密 码是完全通用的。让兔网织红血球的核糖体与 大肠杆菌的氨酰-tRNA及其他蛋白质合成因 U G 子一起进行反应时,合成的是血红蛋白,说明 大肠杆菌tRNA上的反密码子可以正确阅读血293 从而使合成的多肽仍具有生物学活力。特别应该指出的是：tRNA的反密码子中，除A、U、 G、C4种碱基外，还经常出现次黄嘌呤I。次黄嘌呤的特点是，与U、A、C三者之间都可 以配对，这就使得凡带有I 碱基的反密码子都具有阅读mRNA上密码子的非凡能力，从而 减少了由于遗传密码突变而引起的误差。 表12-4 氨基酸密码子的简并 这一点已经得到实验证明。酵母tRNAAla的反密码子为IGC，可阅读GCU、GCC、GCA几组 密码子： 反密码子：3′-C-G-I-5′ 3′-C-G-I-5′ 3′-C-G-I-5′ ：：： ：：： ：：： 密码子： 5′-G-C-U-3′ 5′-G-C-C-3′ 5′-G-C-A-3′ tRNA反密码子上的G、U可分别与密码子上的U、C和G、A配对(表12-5)。 5．64组密码子中，有三组不编码任何氨基酸，而是多肽合成的终止密码子(termination codon) 终止密码子为UAG、UAA、UGA。另外 一组密码子AUG既是甲硫氨酸的密码子，又 是肽链合成的起始密码子(initiation codon)。 6．密码近于完全通用 所谓密码的通用性是指各种高等和低等 的生物(包括病毒、细菌及真核生物等)在多大 程度上可共用同一套密码。较早时，曾认为密 码是完全通用的。让兔网织红血球的核糖体与 大肠杆菌的氨酰-tRNA及其他蛋白质合成因 子一起进行反应时，合成的是血红蛋白，说明 大肠杆菌tRNA上的反密码子可以正确阅读血 氨 基 酸 密码子数目 氨 基 酸 密码子数目 丙氨酸 精氨酸 天冬酰胺 天冬氨酸 半胱氨酸 谷酰胺 谷氨酸 甘氨酸 组氨酸 异亮氨酸 4 6 2 2 2 2 2 4 2 3 亮氨酸 赖氨酸 甲硫氨酸 苯丙氨酸 脯氨酸 丝氨酸 苏氨酸 色氨酸 酪氨酸 缬氨酸 6 2 1 2 4 6 4 1 2 4 反密码子 密码子 A U C G G U C I U C A U G A 表 12-5 密 码子 与反密 码子 之间 的碱 基 对