广州博济医药生物技术股份有限公司2017年年度报告全文 期较长。在较长的新药研发过程中,存在由于药物研究未能达到预期效果、临 床研究失败、客户研究方向改变等因素,公司所签署的服务合同存在延期、甚 至终止的风险。此外,由于合同的执行期较长,增加了公司预算管理的难度, 合同执行期间可能会出现影响预算总成本的变化因素,进而有可能因运营成本 超支使得公司产生成本失控的风险。鉴于此,公司与客户签署的合同会约定在 什么情况下可以追加服务费用,并且约定如果双方均已履行各方职责的情况下 仍无法避免的损失或因现有技术水平和客观条件等造成的损失、或因不可抗力 因素(包括法规及要求变化的因素)造成的损失,双方各自承担己方的损失 此外,在合同履行过程中,充分考虑客户利益,与客户建立良好沟通关系,出 现意外情况友好协商解决,争取双赢,尽可能减少可能由此带来的超支和盈利 不足的风险。3、试验周期延期的履约风险。在项目执行过程中,在客户能够及 时提供资料、研究用药和经费的前提下,公司应按照合同约定的时间完成研究 工作。但个别项目由于实际履行进度和签订合同时预计进度不尽一致,造成项 目试验周期延期,公司视情况可能需要向申办方支付一定数额的延期违约金。 对此,公司签署合同时针对延期履行这一事项约定了具体的责任承担模式,同 时公司在承接项目之前会更加谨慎的评估项目的执行难度,结合既往项目经验 预测项目完成需要的时间。在项目执行过程中,实施严格的过程管理,尽可能 避免出现项目延期的情况。4、合同纠纷及讼诉风险。CFDA药物临床试验数据 自查核查工作中,公司作为CRO的药品注册申请存在不予批准的情况,也有项 目申请撒回,公司因此在品牌形象与经营上都受到了影响,公司与申办者就合 同约定可能会产生争议以及讼诉。对此,公司会做好与申办者的沟通和交流工 作,妥善处理后续事宜。5、市场竞争的风险。近年来,国内医药研发外包服务广州博济医药生物技术股份有限公司 2017 年年度报告全文 3 期较长。在较长的新药研发过程中，存在由于药物研究未能达到预期效果、临 床研究失败、客户研究方向改变等因素，公司所签署的服务合同存在延期、甚 至终止的风险。此外，由于合同的执行期较长，增加了公司预算管理的难度， 合同执行期间可能会出现影响预算总成本的变化因素，进而有可能因运营成本 超支使得公司产生成本失控的风险。鉴于此，公司与客户签署的合同会约定在 什么情况下可以追加服务费用，并且约定如果双方均已履行各方职责的情况下 仍无法避免的损失或因现有技术水平和客观条件等造成的损失、或因不可抗力 因素（包括法规及要求变化的因素）造成的损失，双方各自承担己方的损失。 此外，在合同履行过程中，充分考虑客户利益，与客户建立良好沟通关系，出 现意外情况友好协商解决，争取双赢，尽可能减少可能由此带来的超支和盈利 不足的风险。3、试验周期延期的履约风险。在项目执行过程中，在客户能够及 时提供资料、研究用药和经费的前提下，公司应按照合同约定的时间完成研究 工作。但个别项目由于实际履行进度和签订合同时预计进度不尽一致，造成项 目试验周期延期，公司视情况可能需要向申办方支付一定数额的延期违约金。 对此，公司签署合同时针对延期履行这一事项约定了具体的责任承担模式，同 时公司在承接项目之前会更加谨慎的评估项目的执行难度，结合既往项目经验 预测项目完成需要的时间。在项目执行过程中，实施严格的过程管理，尽可能 避免出现项目延期的情况。4、合同纠纷及讼诉风险。CFDA 药物临床试验数据 自查核查工作中，公司作为 CRO 的药品注册申请存在不予批准的情况，也有项 目申请撤回，公司因此在品牌形象与经营上都受到了影响，公司与申办者就合 同约定可能会产生争议以及讼诉。对此，公司会做好与申办者的沟通和交流工 作，妥善处理后续事宜。5、市场竞争的风险。近年来，国内医药研发外包服务