结论：(1)环丙烷活性最大，不稳定，易发生开环加成(H2、 X2、HX); (2)其他环烷烃性质与开链烷烃相似，发生X,的自由基 取代反应； (3)环丙烷衍生物开环位置：取代最多的C与取代最少 的C之间： 加成位置：符合马氏规则。 eg. CH3 Br2 (CH3)2CCHCH2Br Br CH (CH)CCHCHa B 马氏规则：H加成到含H较多的C上，X加成到含H较少的C上