5.简述Ig的基本结构及其生物学功能。(7分) 答：Ig是由两条相同的重链(H链)和两条相同的轻链(L链)通过二硫键连接而成的 四肽链分子。在Ig分子N端，轻链1/2和重链1/4或1/5处，其氨基酸组成和排列次 序多变，称该区为可变区(V区)，可特异性结合抗原。在可变区中，某些局部区域的 氨基酸组成与排列具有更高变化程度，故称此部位为高变区（或互补决定区）其构建了 抗体分子和抗原分子发生特异性结合的关键部位：而可变区中其它部分的氨基酸组成变 化较小，即为骨架区，它不与抗原分子结合，但对维持高变区的空间构型起重要作用。 在Ig分子C端，轻链1/2和重链1/4或1/5处：其氨基酸的组成和排列比较恒定，称为 恒定区(C区)，C区虽不直接与抗原表位结合，但可介导Ig的多种生物学功能。 在C1与C2之间，因含有丰富的脯氨酸，易伸展弯曲，称为铰链区，该区变构有利于 IgV区与抗原互补性结合：有利于暴露补体结合点：该区对蛋白酶敏感。 Ig的生物学功能主要有①特异性结合抗原，发挥中和毒素和病毒作用，介导体液免 疫免疫效应：②激活补体③与细胞表面的FC受体结合，介导吞噬调理作用、ADCC 作用和I型超敏反应：④IgG可通过胎盘：sIgA可穿过呼吸道和消化道粘膜，参与 粘膜局部免疫。⑤抗体对免疫应答有正、负调节作用。 6.试述弱毒疫苗与死苗（灭活苗、灭能苗）研制过程及特点。(7分) 答：(1)弱毒疫苗研制： (a)从自然界中筛选弱毒株大量繁殖而制成一新城疫Ⅱ系弱毒苗。 (6)选择免疫原性好的强毒株，经物理、化学、生物学方法使其毒力减弱，成为无致 病性（安全）具有良好免疫原性（有效）的弱毒株，大量繁殖而制成。 (2)特点： (a)注射后可在动物体内短期繁殖。 (b)可诱导体液免疫、细胞免疫。 (c)用量少，成本低，接种方便。 ()研究过程较长，保存条件要求冻干冷藏，毒力有返强的潜在危险。 (3)死苗（灭活苗、灭能苗）研制： 5．简述 Ig 的基本结构及其生物学功能。（7 分） 答：Ig 是由两条相同的重链（H 链）和两条相同的轻链（L 链）通过二硫键连接而成的 四肽链分子。 在 Ig 分子 N 端，轻链 1/2 和重链 1/4 或 1/5 处，其氨基酸组成和排列次 序多变，称该区为可变区（V 区），可特异性结合抗原。在可变区中，某些局部区域的 氨基酸组成与排列具有更高变化程度，故称此部位为高变区（或互补决定区）其构建了 抗体分子和抗原分子发生特异性结合的关键部位；而可变区中其它部分的氨基酸组成变 化较小，即为骨架区，它不与抗原分子结合，但对维持高变区的空间构型起重要作用。 在 Ig 分子 C 端,轻链 1/2 和重链 1/4 或 1/5 处；其氨基酸的组成和排列比较恒定，称为 恒定区（C 区）， C 区虽不直接与抗原表位结合，但可介导 Ig 的多种生物学功能。 在 CH1 与 CH2 之间，因含有丰富的脯氨酸，易伸展弯曲，称为铰链区，该区变构有利于 IgV 区与抗原互补性结合；有利于暴露补体结合点；该区对蛋白酶敏感。 Ig 的生物学功能主要有 ① 特异性结合抗原，发挥中和毒素和病毒作用，介导体液免 疫免疫效应； ② 激活补体 ③ 与细胞表面的 Fc 受体结合，介导吞噬调理作用、ADCC 作用和 I 型超敏反应； ④ IgG 可通过胎盘；sIgA 可穿过呼吸道和消化道粘膜，参与 粘膜局部免疫。 ⑤ 抗体对免疫应答有正、负调节作用。 6.试述弱毒疫苗与死苗（灭活苗、灭能苗）研制过程及特点。（7 分） 答：（1）弱毒疫苗研制： (a)从自然界中筛选弱毒株大量繁殖而制成—新城疫Ⅱ系弱毒苗。 (b)选择免疫原性好的强毒株，经物理、化学、生物学方法使其毒力减弱,成为无致 病性(安全)具有良好免疫原性(有效)的弱毒株，大量繁殖而制成。 （2）特点： （a）注射后可在动物体内短期繁殖。 （b）可诱导体液免疫、细胞免疫。 （c）用量少，成本低，接种方便。 （d）研究过程较长，保存条件要求冻干冷藏，毒力有返强的潜在危险。 （3）死苗（灭活苗、灭能苗）研制：