体内过程 q口服首过消除明显；皮下、肌内注射吸收较好。 q脂溶性低，少量通过血脑屏障，但足以发挥药理 作用。 9血浆蛋白结合率低（约35%） q主要在肝脏代谢，大部分自肾排出T12=2.5-3.5h ⅴ代谢产物吗啡-6-葡糖醛酸具更强药理活性，且 t12更长 q可通过胎盘，也可经乳汁分泌体内过程 q 口服首过消除明显；皮下、肌内注射吸收较好。 q 脂溶性低，少量通过血脑屏障，但足以发挥药理 作用。 q 血浆蛋白结合率低（约35%） q 主要在肝脏代谢，大部分自肾排出T1/2=2.5-3.5h v 代谢产物吗啡-6-葡糖醛酸具更强药理活性，且 t1/2更长 q 可通过胎盘，也可经乳汁分泌