CICH,CH, NH 34.化学结构式： N-P-O CICH CHz 主要临床用途：抗肿瘤 五、简答题（每小题6分，共24分） 35.(1)HOCH2-(CHOH)-C-COONa (3分) (2)CH2COOH +2 HOCH,CH,N(CH)Ci (3分) CH,COOH 36.H:受体拮抗剂的结构类型主要有： (1)乙二胺类 (2)氨基醚类 (3)丙胺类 (4)三环类 (5)哌啶类 (只需答出3类即可，每类2分) 37.氮芥类抗肿瘤药物的结构是由氮芥基（双-3氯乙胺基部分）和载体两部分组成的(2 分)。氮芥基为烷基化部分，是抗肿瘤活性的功能基(2分)，载体部分主要影响药物在体内的 吸收、分布等药代动力学性质，也会影响药物的选择性、抗肿瘤活性及毒性(2分)。 38.青霉素G为天然的B内酰胺类抗菌素，化学结构不稳定，在酸性条件下，可重排成青 霉二酸或青霉烯酸，无抗菌活性。因此青霉素G不能耐胃酸而不能口服。(3分) 青霉素G钠盐（或钾盐）的水溶液呈碱性，β内酰胺环会开环生成青霉酸，也无抗菌活性， 因此必须做成粉针剂，现用现配。(3分) 708CICHzCHz NH \/\ 34. 学结构式 N-P二=0 > /\/ CICHzCHz --./ 主要临床用途:抗肿瘤 五、简答题{每小题 6分，共 4分} O II 35. (1) H OCH 一(CHOH)3一C-COONa (3 (2) CHzCOOH EB I + 2 HOCHzCHzN(CH3)3 • CI8 (3 CHzCOOH 36. 拮抗 要有 (1)乙二胶类 (2) 基酿类 (3) 胶类 (4) 三环 (5) (只需答出 3类即可，每类 2分) 37. 芥类 结构 是 芥基 胶基 体两 的(2 分〉。氮芥基为皖基化部分，是抗肿瘤活性的功能基 2分) ，载体部分主要影响药物在体内的 吸收、分布等药代动力学性质，也会影响药物的选择性、抗肿瘤活性及毒性 2分)。 38. 素G 天然 抗菌 构不稳 酸性条 霉二酸或青霉烯酸，元抗菌活性。因此青霉素 G不能耐胃酸而不能口服。 3分) 青霉素 G铀盐(或饵盐)的水溶液呈碱性，仕内酷胶环会开环生成青霉酸，也无抗菌活性， 因此必须做成粉针剂，现用现配。 3分) 708