辅助手段和时间 基本内容 分 度差异大,须个体化用药。 3.常用剂量10-30mg/d,tid。此药开始的用量要求,每次5-10毫克,1日 3次,以后逐渐增加到每日100毫克。但此药有诱发支气管哮喘等副作用。 纳多洛尔( nadolol) 别名萘羟心安,康加多尔。 2.对β1、β2受体无选择性,也无内在拟交感活性。对β受体阻断作用强 位普奈洛尔的2-4倍。 3.主要呈现心肌收缩力减弱,心率减慢,心输出量减少,血压降低和血浆 肾素活性降低。 4.口服后部分被吸收,生物利用度约30%;3-4小时后达血药浓度峰值 无肝脏首过效应,t1/2为1424小时。约70%以原形自肾排泄,其余由粪便 排出。 5.不良反应及禁忌证与普萘洛尔相似。肾功能减退者慎用。 2.B1受体阻断药:阿替洛尔、美托洛尔 阿誉洛尔( atenolol) 1.对β1受体具有较高的选择性阻断作用,无内在活性。阻断β受体作用强 度为普奈洛尔的0.5-1倍。 3.口服吸收率为46%-62%,首过效应仅0%-10%,生物利用度为50% -60%t/2为6-8h 4.可透过胎盘,也可从乳汁分泌妊娠及哺乳期妇女不宜使用。 半衰期较长,每日服药1次即可。 5.对β1受体有选择性阻断,对β2受体作用较弱,但对哮喘病人仍需慎用基 本 内 容 辅助手段和时间 分 配 度差异大，须个体化用药。 3. 常用剂量 10-30mg/d，tid。此药开始的用量要求，每次 5－10 毫克，1 日 3 次，以后逐渐增加到每日 100 毫克。但此药有诱发支气管哮喘等副作用。 纳多洛尔（nadolol） 1. 别名萘羟心安，康加多尔。 2. 对β1、β2 受体无选择性，也无内在拟交感活性。对β受体阻断作用强， 位普奈洛尔的 2-4 倍。 3. 主要呈现心肌收缩力减弱，心率减慢，心输出量减少，血压降低和血浆 肾素活性降低。 4. 口服后部分被吸收，生物利用度约 30％；3-4 小时后达血药浓度峰值。 无肝脏首过效应，t1/2 为 14-24 小时。约 70％以原形自肾排泄，其余由粪便 排出。 5. 不良反应及禁忌证与普萘洛尔相似。肾功能减退者慎用。 2. β1 受体阻断药：阿替洛尔、美托洛尔 阿替洛尔（atenolol） 1. 对β1 受体具有较高的选择性阻断作用，无内在活性。阻断β受体作用强 度为普奈洛尔的 0.5-1 倍。 3. 口服吸收率为 46％-62％，首过效应仅 0％-10％，生物利用度为 50％ -60％。t1/2 为 6-8h。 4. 可透过胎盘，也可从乳汁分泌妊娠及哺乳期妇女不宜使用。 半衰期较长，每日服药 1 次即可。 5. 对β1 受体有选择性阻断，对β2 受体作用较弱，但对哮喘病人仍需慎用