309教育网www309 edu. co [解析](1)人类正常体细胞中DNA数为46个,染色体组为2个,生殖细胞中为23个DNA、1 个染色体组。(2)由这对青年夫妇的基因型,结合白化色盲的遗传图可知,F中含有a、b基因, 与D同时产生的次级精母细胞中含有a、Y,所以白化色盲患者一定为男孩。(3)该对夫妇所 生子女中,患病的概率为×3××3。(4)孩子G患21三体综合征可能的原因是在减 数第一次分裂后期,21号同源染色体未分开(或在减数第二次分裂后期,21号染色体的姐妹 染色单体分开后形成的两条子染色体未分开),进入同一个生殖细胞中,该细胞经受精作用成 为受精卵,受精卵发育成的孩子G患21三体综合征。(5)近亲结婚导致隐性致病基因纯合的 概率大大增加,即后代患隐性遗传病的概率増加,所以近亲不能结婚 309教育资源库www309edu.com309 教育网 www.309edu.com 309 教育资源库 www.309edu.com [解析] (1)人类正常体细胞中 DNA 数为 46 个,染色体组为 2 个,生殖细胞中为 23 个 DNA、1 个染色体组。(2)由这对青年夫妇的基因型,结合白化色盲的遗传图可知,F 中含有 a、b 基因, 与 D 同时产生的次级精母细胞中含有 a、Y,所以白化色盲患者一定为男孩。(3)该对夫妇所 生子女中,患病的概率为 × + × + × = 。(4)孩子 G 患 21 三体综合征可能的原因是在减 数第一次分裂后期,21 号同源染色体未分开(或在减数第二次分裂后期,21 号染色体的姐妹 染色单体分开后形成的两条子染色体未分开),进入同一个生殖细胞中,该细胞经受精作用成 为受精卵,受精卵发育成的孩子 G 患 21 三体综合征。(5)近亲结婚导致隐性致病基因纯合的 概率大大增加,即后代患隐性遗传病的概率增加,所以近亲不能结婚